(4R,5S)-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1-cyclohexyl-4-hydroxy-6-phenyl-2-hexene | 198208-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1-cyclohexyl-4-hydroxy-6-phenyl-2-hexene
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,2S,3R)-6-cyclohexyl-3-hydroxy-1-phenylhex-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 198208-09-2
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₃
• 分子量: 373.536
• InChiKey: UXVCJXWKLWMXKL-TUFRZFPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1-cyclohexyl-4-hydroxy-6-phenyl-2-hexene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(2R,3R,4S,5S)-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1-cyclohexyl-2,3-epoxy-4-hydroxy-6-phenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Versatile and Stereoselective Synthesis of Diamino Diol Dipeptide Isosteres, Core Units of Pseudopeptide HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971202p
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4R,5S)-5-[N-(tert-butyloxycarbonyl)amino]-1-cyclohexyl-4-hydroxy-6-phenyl-2-hexene
  参考文献：
  名称：

  Versatile and Stereoselective Synthesis of Diamino Diol Dipeptide Isosteres, Core Units of Pseudopeptide HIV Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971202p

文献信息

• Versatile and Stereoselective Synthesis of Diamino Diol Dipeptide Isosteres, Core Units of Pseudopeptide HIV Protease Inhibitors
  作者：Fabio Benedetti、Stanislav Miertus、Stefano Norbedo、Alessandro Tossi、Pavel Zlatoidzky

  DOI：10.1021/jo971202p

  日期：1997.12.1