methyl 2-amino>pyridine-3-carboxylate | 150869-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino>pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-{N-Propyl-N-[(2'-[4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl]biphenyl-4-yl)methyl]amino}pyridine-3-carboxylate；methyl 2-[[4-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]phenyl]methyl-propylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 150869-56-0
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₃
• 分子量: 457.572
• InChiKey: XOIHTPSQLHDZKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino>pyridine-3-carboxylate 在 吡啶 、 sodium azide 、 三甲基氯化锡 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 2-biphenyl-4-yl)methyl>amino>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素 II 拮抗剂的有效合成 (A-81988)

  摘要：

  摘要 描述了一种新的、有效的血管紧张素 II 拮抗剂 A-81988 的合成方法。该制备利用一种新方法从需要三甲基甲硅烷基的腈类中形成四唑...

  DOI：

  10.1080/00397919308009863
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-2-噁唑啉 在 magnesium 、 溶剂黄146 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 2-amino>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素 II 拮抗剂的有效合成 (A-81988)

  摘要：

  摘要 描述了一种新的、有效的血管紧张素 II 拮抗剂 A-81988 的合成方法。该制备利用一种新方法从需要三甲基甲硅烷基的腈类中形成四唑...

  DOI：

  10.1080/00397919308009863

文献信息

• Process for the preparation of tetrazoles
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05284954A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  The present invention relates to a process for the preparation of 5-aryl tetrazoles of the formula: ##STR1## or a salt thereof comprising reacting an aryl nitrile with a trisubstituted silyl azide and a disubstituted tin oxide.

  本发明涉及一种制备5-芳基四唑的工艺，该四唑的公式为：##STR1## 或其盐，包括将芳基腈与三取代硅基叠氮化物和二取代氧化锡反应。
• US5284954A
  申请人：——

  公开号：US5284954A

  公开（公告）日：1994-02-08
• An Efficient Synthesis of an Angiotensin II Antagonist (A-81988)
  作者：Francis A. J. Kerdesky、Anthony Haight、B. A. Narayanan、Carl W. Nordeen、David Scarpetti、Louis S. Seif、Steven Wittenberger、Howard E. Morton

  DOI：10.1080/00397919308009863

  日期：1993.7

  Abstract A new and efficient synthesis of A-81988, an angiotensin II antagonist, is described. The preparation utilizes a novel method for tetrazole formation from nitriles requiring trimethylsilyl...

  摘要 描述了一种新的、有效的血管紧张素 II 拮抗剂 A-81988 的合成方法。该制备利用一种新方法从需要三甲基甲硅烷基的腈类中形成四唑...