N-<2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-biphenyl-4-ylmethyl>-N-propyl-N-tritylamine | 150869-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-<2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-biphenyl-4-ylmethyl>-N-propyl-N-tritylamine
• 英文别名: N-[2'-(4,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-N-propyl-N-tritylamine；N-[[4-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]phenyl]methyl]-N-tritylpropan-1-amine
• CAS: 150869-54-8
• 化学式: C₄₀H₄₀N₂O
• 分子量: 564.77
• InChiKey: OSROBAJQBAQSOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-biphenyl-4-ylmethyl>-N-propyl-N-tritylamine 在 吡啶 、 sodium azide 、 三甲基氯化锡 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 methyl 2-biphenyl-4-yl)methyl>amino>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素 II 拮抗剂的有效合成 (A-81988)

  摘要：

  摘要 描述了一种新的、有效的血管紧张素 II 拮抗剂 A-81988 的合成方法。该制备利用一种新方法从需要三甲基甲硅烷基的腈类中形成四唑...

  DOI：

  10.1080/00397919308009863
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苄基)-1-丙胺 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-<2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-biphenyl-4-ylmethyl>-N-propyl-N-tritylamine
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素 II 拮抗剂的有效合成 (A-81988)

  摘要：

  摘要 描述了一种新的、有效的血管紧张素 II 拮抗剂 A-81988 的合成方法。该制备利用一种新方法从需要三甲基甲硅烷基的腈类中形成四唑...

  DOI：

  10.1080/00397919308009863

文献信息

• Process for the preparation of tetrazoles
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05284954A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  The present invention relates to a process for the preparation of 5-aryl tetrazoles of the formula: ##STR1## or a salt thereof comprising reacting an aryl nitrile with a trisubstituted silyl azide and a disubstituted tin oxide.

  本发明涉及一种制备5-芳基四唑的工艺，该四唑的公式为：##STR1## 或其盐，包括将芳基腈与三取代硅基叠氮化物和二取代氧化锡反应。
• US5210206A
  申请人：——

  公开号：US5210206A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5284954A
  申请人：——

  公开号：US5284954A

  公开（公告）日：1994-02-08