benzyl (2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl)carbamate
• 英文别名: Benzyl2-amino-2-(hydroxyimino)ethylcarbamate；benzyl N-(2-amino-2-hydroxyiminoethyl)carbamate
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: ZBXIEJDYVHPGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl)carbamate 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 2-((((Benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)-5-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxypyrimidine-4-carboxamides作为新型有效和选择性的HIV整合酶抑制剂。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）整合酶是复制所需的三种组成型病毒酶之一，是化学疗法干预AIDS的合理靶标，最近在临床环境中也得到了证实。我们在这里报告的N-苄基5,6-二羟基嘧啶-4-羧酰胺的设计和合成作为一类药物，对HIV整合酶催化的链转移过程具有有效的抑制作用。在当前的研究中，对这些分子进行了结构修饰，以检查其对HIV整合酶抑制效能的影响。该系列中最有趣的化合物之一是2- [1-（二甲基氨基）-1-甲基乙基] -N-（4-氟苄基）-5,6-二羟基嘧啶-4-羧酰胺38，CIC95为78 nM。在血清蛋白存在下进行基于细胞的测定。

  DOI：

  10.1021/jm070027u
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基甘氨酰胺 在 羟胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl (2-amino-2-(hydroxyimino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxypyrimidine-4-carboxamides作为新型有效和选择性的HIV整合酶抑制剂。

  摘要：

  人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）整合酶是复制所需的三种组成型病毒酶之一，是化学疗法干预AIDS的合理靶标，最近在临床环境中也得到了证实。我们在这里报告的N-苄基5,6-二羟基嘧啶-4-羧酰胺的设计和合成作为一类药物，对HIV整合酶催化的链转移过程具有有效的抑制作用。在当前的研究中，对这些分子进行了结构修饰，以检查其对HIV整合酶抑制效能的影响。该系列中最有趣的化合物之一是2- [1-（二甲基氨基）-1-甲基乙基] -N-（4-氟苄基）-5,6-二羟基嘧啶-4-羧酰胺38，CIC95为78 nM。在血清蛋白存在下进行基于细胞的测定。

  DOI：

  10.1021/jm070027u

文献信息

• Pharmacophore requirements for HIV-1 reverse transcriptase inhibitors that selectively “Freeze” the pre-translocated complex during the polymerization catalytic cycle
  作者：Cyrus M. Lacbay、Michael Menni、Jean A. Bernatchez、Matthias Götte、Youla S. Tsantrizos

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.02.017

  日期：2018.5

  Reverse transcriptase (RT) is responsible for replicating the HIV-1 genome and is a validated therapeutic target for the treatment of HIV infections. During each cycle of the RT-catalyzed DNA polymerization process, inorganic pyrophosphate is released as the by-product of nucleotide incorporation. Small molecules were identified that act as bioisosteres of pyrophosphate and can selectively freeze the

  逆转录酶（RT）负责复制HIV-1基因组，并且是经验证的治疗HIV感染的治疗靶标。在RT催化的DNA聚合过程的每个循环中，无机焦磷酸盐作为核苷酸掺入的副产物释放。鉴定出的小分子充当焦磷酸盐的生物等排体，并且可以在DNA或RNA模板引物酶复合物的预易位阶段选择性冻结HIV-1 RT的催化循环。
• 一种苯并二氮杂䓬化合物的制备方法和中间体
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN111620834B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明公开了一种苯并二氮杂化合物的制备方法和中间体化合物K。本发明的化合物K能够以高收率一步制得式I化合物。通过化合物K制备式I化合物的制备方法简单，并且后处理和纯化操作都简单易行，对环境友好，利于大规模生产。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS POUR LA RESTAURATION DE LA FONCTION DU P53 MUTANT
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021231474A9

  公开（公告）日：2022-01-13
• Synthesis of 1,2,4-oxadiazole-linked orthogonally urethane-protected dipeptide mimetics
  作者：Vommina V. Sureshbabu、Hosahalli P. Hemantha、Shankar A. Naik

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.06.091

  日期：2008.8

  The synthesis of a new class of 1,2,4-oxadiazole-linked orthogonally urethane-protected dipeptide mimetics is described. The protocol employs a reaction between an N-protected amino acyl fluoride and an amino acid-derived amidoxime. All the three commonly employed urethanes have been used in this protocol for N-protection. The course of the reaction was found to be high yielding and all new compounds were well characterized by NMR and mass spectroscopy. The C-acyl amidoxime intermediate has also been isolated as a stable solid. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.