3-氨基-5-(甲氧基甲氧基)-4-甲基苯甲酸甲酯 | 125229-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-5-(甲氧基甲氧基)-4-甲基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 苯甲酸,3-氨基-5-(甲氧基甲氧基)-4-甲基-,甲基酯
• 英文名称: methyl 3-amino-5-methoxymethoxy-4-methylbenzoate
• 英文别名: Benzoic acid, 3-amino-5-(methoxymethoxy)-4-methyl-, methyl ester；methyl 3-amino-5-(methoxymethoxy)-4-methylbenzoate
• CAS: 125229-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: RLRXKWMMMDGSQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-(甲氧基甲氧基)-4-甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (2S,3S)-3-[N-[1-benzenesulfonyl-4-methoxy-4-oxo-(2,3)-[N-(9-phenylfluoren-9-yl)aziridino]butyl]amino]-5-methoxymethoxy-4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of an aziridinobenzazocinone, an advanced intermediate containing the core nucleus of FR900482 and FK973

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a010
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 10percent Pd/C 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-氨基-5-(甲氧基甲氧基)-4-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  （+）-FR900482的形式对映体特异性合成。

  摘要：

  报道了FK973的对映体特异性合成，因此报道了抗肿瘤抗生素（+）-FR900482的正式对映体特异性合成。由1-乙烯基甘氨酸制得的苯胺8加到手性环氧化物9中，得到氨基醇12。用9-苯基芴基-9-基保护脂族氮后，保持酸性立体中心不外消旋化，形成氮丙啶14在碱性条件下，通过分子内缩合反应得到偶氮酮15。通过亚甲基化，环氧化和氢解过程实现苄基位置的羟甲基化。通过X射线晶体学分析确定所得醇23的绝对立体化学。23的羟基被氨基甲酰化，然后将芳族胺进行电化学脱保护，然后氧化得到不稳定的羟胺，将其立即作为乙酸26加以保护。用DMP将26氧化，然后乙酰基进行肼解反应，导致生成的N-羟氨基酮自发封闭为半缩酮28 ，可以将其视为FR900482及其衍生物的完全保护的前体。通过酸处理除去保护基并进行乙酰化，得到三乙酸酯FK973。

  DOI：

  10.1021/jo0206521

文献信息

• JONES, ROBERT J.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1144-1146
  作者：JONES, ROBERT J.、RAPOPORT, HENRY

  DOI：——

  日期：——