[(2S)-2-(dibenzylamino)-4-methylpentyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 143746-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S)-2-(dibenzylamino)-4-methylpentyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 143746-14-9
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₃
• 分子量: 452.637
• InChiKey: OLUZYAJDPIXJTI-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-(dibenzylamino)-4-methylpentyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-2,5-bis(dibenzylamino)-7-methyl-1-phenyloctane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Facile and Highly Stereoselective Synthesis of the C2-Symmetrical Diamino Diol Core-Unit of HIV-1 Protease Inhibitors and of Their Symmetrical and Unsymmetrical Analogs from Lithiated 2-(Dibenzylamino)alkyl Carbamates: Oxidative Dimerization

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3576
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸,N,N-二(苯基甲基)-,苯基甲基酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [(2S)-2-(dibenzylamino)-4-methylpentyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3575

文献信息

• Schwerdtfeger, Joerg; Hoppe, Dieter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 11, p. 1547 - 1549
  作者：Schwerdtfeger, Joerg、Hoppe, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter, Angew. Chem., 104 (1992) N 11, S 1547- 1549
  作者：Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter

  DOI：——

  日期：——