2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (1R,2S)-2-dibenzylamino-1,4-dimethyl-pentyl ester | 143746-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (1R,2S)-2-dibenzylamino-1,4-dimethyl-pentyl ester
• 英文别名: Ptndudociatqer-bvaggstksa-；[(2R,3S)-3-(dibenzylamino)-5-methylhexan-2-yl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 143746-20-7
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₃
• 分子量: 466.664
• InChiKey: PTNDUDOCIATQER-BVAGGSTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (1R,2S)-2-dibenzylamino-1,4-dimethyl-pentyl ester 在 盐酸 作用下， 以67%的产率得到(2R,3S)-3-(dibenzylamino)-5-methylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Schwerdtfeger, Joerg; Hoppe, Dieter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 11, p. 1547 - 1549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2S)-2-(dibenzylamino)-4-methylpentyl] 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 、 碘甲烷 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 2,2,4,4-Tetramethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid (1R,2S)-2-dibenzylamino-1,4-dimethyl-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schwerdtfeger, Joerg; Hoppe, Dieter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 11, p. 1547 - 1549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Deprotonation of Chiral and Achiral 2-Aminoalkyl Carbamates: Synthesis of Optically Active β-Amino Alcohols via 1-Oxy-Substituted Alkyllithium Intermediates
  作者：Jörg Schwerdtfeger

  DOI：10.1055/s-1999-3575

  日期：1999.9
• Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter, Angew. Chem., 104 (1992) N 11, S 1547- 1549
  作者：Schwerdtfeger Joerg, Hoppe Dieter

  DOI：——

  日期：——