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perfluorohexylbutanethiol | 42269-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluorohexylbutanethiol
英文别名
5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Tridecafluoro-decane-1-thiol;5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Tridecafluorodecane-1-thiol
perfluorohexylbutanethiol化学式
CAS
42269-05-6
化学式
C10H9F13S
mdl
——
分子量
408.227
InChiKey
AAPBZRZDDBJXSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluorohexylbutanethiolsodium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 以94%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-10-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodecyldisulfanyl)decane
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of thiols and disulfides in the polyfluorinated series incorporating a butylic spacer
    摘要:
    New fluorinated thiols R-F(CH2)(p)SH and disulfides [R-F(CH2)(p)S](2) containing a butylic spacer (p=4) between the perfluorinated part and the thiol (or disulfide) function were easily obtained in good yields with a purity higher than 98%. This allows us to obtain homologues (p>4) for their use as synthetic intermediates or as constituents for molecular organized systems. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00303-8
  • 作为产物:
    描述:
    Diethyl tridecylfluoro-octyl-malonat氢氧化钾sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 perfluorohexylbutanethiol
    参考文献:
    名称:
    Convenient synthesis of thiols and disulfides in the polyfluorinated series incorporating a butylic spacer
    摘要:
    New fluorinated thiols R-F(CH2)(p)SH and disulfides [R-F(CH2)(p)S](2) containing a butylic spacer (p=4) between the perfluorinated part and the thiol (or disulfide) function were easily obtained in good yields with a purity higher than 98%. This allows us to obtain homologues (p>4) for their use as synthetic intermediates or as constituents for molecular organized systems. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00303-8
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文献信息

  • 一种氟碳烷基硫醚丙基甜菜碱及其制备方法和应用
    申请人:成都科宏达化学有限责任公司
    公开号:CN117486830A
    公开(公告)日:2024-02-02
    本发明公开了一种碳烷基醚丙基甜菜碱及其制备方法和应用,属于碳表面活性剂技术领域。碳烷基醚丙基甜菜碱具有以下结构式:Rf‑X‑Y‑Z;其中Rf为是C6的直链或支链全氟烷基;X是C1‑C12直链或支链亚烷基;Y是‑SCH2CHOH‑N(R3)‑R4‑;Z是‑COO‑;R3为C2‑C6的环烷基,所述R3的基团两端均与所述N连接形成环状仲胺,R4为亚甲基。本发明得到的碳烷基醚丙基甜菜碱,氮原子连接的基团为环烷基,具有空间定位的效果,避免链条状的C‑O和C‑C发生空间扭转而造成表面张力不稳定。且氮原子连接的环烷基能够使分子排列更加整齐、紧密,表面张力更低。
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