2-(6-氯-哒嗪-3-基氨基)-1-苯基-乙醇 | 3603-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(6-氯-哒嗪-3-基氨基)-1-苯基-乙醇
• 英文名称: 3-(β-Hydroxy-phenethylamino)-6-chlorpyridazin
• 英文别名: 2-(6-chloro-pyridazin-3-ylamino)-1-phenyl-ethanol；2-[(6-Chloropyridazin-3-yl)amino]-1-phenylethanol
• CAS: 3603-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• mdl: MFCD12421665
• 分子量: 249.7
• InChiKey: SSKXMZLGFZBBOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氯-哒嗪-3-基氨基)-1-苯基-乙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到2-[(6-Chloropyridazin-3-yl)amino]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  在Swern氧化条件下高效制备咪唑并[1,2- b ]哒嗪

  摘要：

  通过在Swern氧化条件下形成咪唑环，用各种2-羟基乙胺处理3,6-二氯哒嗪，可以有效合成新的咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。讨论了环化步骤的一些机械方面。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00426-x
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 2-氨基-1-苯乙醇 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(6-氯-哒嗪-3-基氨基)-1-苯基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  在Swern氧化条件下高效制备咪唑并[1,2- b ]哒嗪

  摘要：

  通过在Swern氧化条件下形成咪唑环，用各种2-羟基乙胺处理3,6-二氯哒嗪，可以有效合成新的咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。讨论了环化步骤的一些机械方面。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00426-x

文献信息

• Efficient preparation of imidazo[1,2-b]pyridazines under Swern oxidative conditions
  作者：Pierre Raboisson、Belew Mekonnen、Norton P Peet

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00426-x

  日期：2003.3

  An efficient synthesis of new imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives was effected by treating 3,6-dichloropyridazine with various 2-hydroxyethylamines following by imidazole ring formation under Swern oxidative conditions. Some mechanistic aspects of the cyclization step are discussed.

  通过在Swern氧化条件下形成咪唑环，用各种2-羟基乙胺处理3,6-二氯哒嗪，可以有效合成新的咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。讨论了环化步骤的一些机械方面。