methyl (R)-2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate | 105395-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate
• CAS: 105395-30-0
• 化学式: C₃₇H₆₄O₅Si
• 分子量: 616.998
• InChiKey: LCHXXOQNUAMPBV-SHOHSTMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4-(dimethylamino)pyridine in pyridine 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 24(S),25-Dihydroxycholesterol
  参考文献：
  名称：

  24(R), 25-Dihydroxycholesterol; An Attempt for Side-Chain Stereocontrol Via Iodolactonization

  摘要：

  AbstractStereocontrolled formation of the side‐chain of 24(R), 25‐dihydroxycholesterol (1) via an iodolactonization process, involving a C‐10 carboxylic function and a 24, 25 double bond, has been studied. Low stereoselectivity was observed.

  DOI：

  10.1002/bscb.19860950410
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-methyl-hept-5-enoic acid methyl ester 在 高氯酸 、 碘 、 lithium methanethiolate 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 44.67h， 生成 methyl (R)-2-((3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-4-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  24(R), 25-Dihydroxycholesterol; An Attempt for Side-Chain Stereocontrol Via Iodolactonization

  摘要：

  AbstractStereocontrolled formation of the side‐chain of 24(R), 25‐dihydroxycholesterol (1) via an iodolactonization process, involving a C‐10 carboxylic function and a 24, 25 double bond, has been studied. Low stereoselectivity was observed.

  DOI：

  10.1002/bscb.19860950410