lithium methanethiolate | 35638-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium methanethiolate
• 英文别名: lithium methylmercaptide；methylthio lithium；methylthiolithium；Methylthiomethoxid；lithium;methanethiolate
• CAS: 35638-70-1
• 化学式: CH₃LiS
• 分子量: 54.0418
• InChiKey: KQHGHZZWMCVHEY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium methanethiolate 、 2-<<(Methylsulfonyl)oxy>methyl>-4-n-propyl-7,8-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到2-<(Methylthio)methyl>-7,8-dimethoxy-4-n-propyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-取代的八氢苯并[f]喹啉的合成及其多巴胺能活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的八氢苯并[f]喹啉，并对其多巴胺激动剂活性进行了测定。在与放射性配体[3H]螺哌啶醇的竞争结合研究中，仅对应于多巴胺β-旋转异构体构象的化合物显示出两相活性。这些发现表明，与相应的α-旋转异构体相比，具有β-旋转异构体构象的同源物显示出与麦角灵类似的受体结合特性。

  DOI：

  10.1021/jm00125a007
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 lithium methanethiolate
  参考文献：
  名称：

  在C3和C5处具有不同官能化取代基的吡唑的新的灵活合成方法。

  摘要：

  呈现了具有连接至碳3的官能化侧链和连接至碳5的变化的烷基和芳基取代基的吡唑的合成。此处报道了在C5处安装R =甲基，异丙基，叔丁基，金刚烷基或苯基，方法是首先将受保护的炔醇与酰氯RCOCl偶联，形成炔基酮，然后与肼反应形成吡唑核。醇脱保护并转化为氯化物，得到5-取代的3-（氯甲基）-或3-（2-氯乙基）吡唑。此序列可以在2 d内以30 g的规模完成，并具有出色的总产量。通过亲核取代反应，氯化物是其他多官能吡唑的有用前体。在本文的工作中，制备了在C3上具有侧链LCH（2）-和LCH（2）CH（2）-的衍生物（L =硫醚或膦）作为配体。

  DOI：

  10.1021/jo026083e
• 作为试剂：
  描述：

  1-(tert-butyldithio)-1-(methylthio)-3-methylbutene 在 水 、 lithium methanethiolate 作用下， 生成 3-methyl-dithiobutyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The addition of thiols to phosphonodithioformates: reactivity of phosphorylated dithioacetal disulfides

  摘要：

  A high-yielding, thiophilic attack of thiolate ions onto phosphonodithioformates 1 led to the formation of the novel phosphorylated dithioacetal disulfides 2. Their lithiated carbanions could be both alkylated, giving access to [tris(alkylthio)methyl]phosphonates 5 via a [1,2]-Steven's type rearrangement of an intermediate sulfonium ylide D and used in Wittig-Horner reactions to give the ketene dithioacetal disulfides 7, which in turn could be cleaved by thiolate anions to the dithioesters 6. This second sequence represents a new synthesis of dithioesters starting from aldehydes with a one-carbon homologation.

  DOI：

  10.1021/jo00042a035

文献信息

• Molybdenum and Tungsten Cyclopentadienone Complexes. 2. Regio- and Stereospecific Nucleophilic Addition Reactions
  作者：Christian Slugovc、Klaus Mauthner、Kurt Mereiter、Roland Schmid、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/om960165+

  日期：1996.6.25

  [M(η4-C5H4O)(CO)2(HB(pz)3)]PF6 (1a, 2) and [M(η4-C5H4O)(CO)2(bipy)Br]PF6 (3, 4) (M = Mo, W) have been shown to react with a wide variety of carbon, nitrogen, phosphorus, and sulfur nucleophiles in a regio- and stereoselective fashion to afford functionalized η3-cyclopentenoyl complexes in high yields. Single-crystal studies have been carried out for [Mo(η3-C5H4OPBu3n)(CO)2(HB(pz)3)]PF6 (5a) and [W(

  该阳离子配合物[M（η 4 -C 5 ħ 4 O）（CO）2（HB（PZ）3）] PF 6（1A，2）和[M（η 4 -C 5 ħ 4 O）（CO）2（联吡啶）BR] PF 6（3，4）（M =钼，钨）已被证明在一个区域选择性和立体选择性的方式，得到官能化η与各种各样的碳，氮，磷和硫亲核试剂的反应3-环戊烯酰基复合物的收率高。单晶的研究已经进行[沫（η 3 -C 5ħ 4 OPBu 3 Ñ）（CO）2（HB（PZ）3）] PF 6（图5a）和[W（η 3 -C 5 ħ 4 -O-PME 3）（联吡啶）（CO）2 ] PF 6（8a）。的反应〔沫（η 4 -C 5 ħ 3 O-2-ME）（CO）2（HB（PZ）3）] PF 6（图1b）与强碱等的MeLi，NHEt 2中，或吡啶结果甲基基团的脱质子化干净，得到的Mo（η 3 -C5 H 3 OCH 2）（CO）2（HB（PZ）3）（9b）。该过程是可逆的，在用强酸（例如CF
• Benzoazine mono-N-oxides and benzoazine 1,4 dioxides and compositions therefrom for the therapeutic use in cancer treatments
  申请人：Auckland Uniservices Limited

  公开号：EP1468688A2

  公开（公告）日：2004-10-20

  The present invention relates to a synergetistic composition comprising one or more benzoazine-mono-N-oxides, and one or more benzoazine 1,4 dioxides for use in cancer therapy. The invention also provides a range of novel 1,2,4 benzoazine-mono-N-oxides and related analogues. These can be used as potentiators of the cytotoxicity of existing anticancer drugs and therapies for cancer treatment.

  本发明涉及一种协同组合物，包括一种或多种苯并噁唑-单-N-氧化物，以及一种或多种苯并噁唑1,4-二氧化物，用于癌症治疗。 该发明还提供了一系列新颖的1,2,4苯并噁唑-单-N-氧化物及相关类似物。这些可以用作增强现有抗癌药物的细胞毒性和癌症治疗的治疗剂。
• Structure−Activity Relationships of 1,2,4-Benzotriazine 1,4-Dioxides as Hypoxia-Selective Analogues of Tirapazamine
  作者：Michael P. Hay、Swarna A. Gamage、Mary S. Kovacs、Frederik B. Pruijn、Robert F. Anderson、Adam V. Patterson、William R. Wilson、J. Martin Brown、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm020367+

  日期：2003.1.1

  well with that derived by the clonogenic endpoint. Most substituents, except 5- and 8-dimethylamino and 8-diethylamino, gave analogues less soluble than TPZ. E(1) values ranged from -240 mV through -670 mV (with TPZ having a value of -456 mV) and correlated well with the electronic parameter sigma for substituents at the 5-, 6-, 7-, and 8-positions. Aerobic cytotoxic potency showed a strong positive correlation

  替拉帕明（TPZ，1,2,4-苯并三嗪-3-胺1,4-二氧化物）是一种生物还原性低氧细胞毒素，目前在II / III期临床试验中结合放疗和基于顺铂的化学疗法。作为开发具有改善的溶解度/效能和治疗指数的TPZ类似物的程序的一部分，我们合成了34 1,2,4-苯并三嗪-3-胺1,4-二氧化物（BTO），以检查其结构活性关系（SAR）。环取代。系统地改变了5、6、7和8位上取代基的电子，疏水和空间参数，并确定了类似物的水溶性和单电子还原电位[E（1）] 。对于每种化合物，我们通过克隆形成存活率确定了有氧和低氧条件下小鼠SCCVII肿瘤细胞的体外杀伤作用，并确定了它们的相对低氧毒性（RHT；相对于TPZ）和低氧细胞毒性比（HCR）。使用96孔SRB增殖测定法独立评估了化合物的子集，其数据与克隆形成终点所得出的数据具有良好的相关性。除5-和8-二甲基氨基和8-二乙基氨基外，大多数取代基的溶解度均低于TPZ。E（1）值的范围是-240
• Design, synthesis, and structure-activity Relationships of a new series of .alpha.-adrenergic agonists: spiro[(1,3-diazacycylpent-1-ent)-5,2'-(1',2',3',4'-tetrahydronaphthalene)]
  作者：Alex A. Cordi、Jean-Michel Lacoste、Jean-Jacques Descombes、Christine Courchay、Paul M. Vanhoutte、Michel Laubie、Tony J. Verbeuren

  DOI：10.1021/jm00020a021

  日期：1995.9

  observation may be of importance for the treatment of the symptoms of venous insuffiency, favored during warm summer days. A new series of full and partial alpha-adrenergic agonists was designed and synthesized, the spiro[(1,3-diazacyclopent-1-ene)-5,2'-(1',2',3',4'- tetrahydronaphthalene)] 7a-kk or spiro-imidazolines. Using in vitro (femoral artery and saphenous vein) and in vivo (pithed rat) biological

  在皮肤静脉（如大隐静脉）中，部分α1-肾上腺素受体激动剂引起的收缩对局部温度变化表现出特别的敏感性：温度升高时，对部分α1肾上腺素受体激动剂的收缩力增加，这是一种反应与完全的α1和α2肾上腺素受体激动剂所注意到的相反。这种观察对于治疗静脉功能不全的症状可能很重要，这种症状在温暖的夏季特别受欢迎。设计并合成了一系列新的完全和部分α-肾上腺素能激动剂，螺[[1,3-二氮杂环戊-1-烯）-5,2'-（1'，2'，3'，4'-四氢萘）] 7a-kk或螺咪唑啉。使用体外（股动脉和大隐静脉）和体内（生老鼠）的生物学评估，可以定义结构-活性关系，从而发现全α2-激动剂（34b），全α1-激动剂（7s）和非选择性的部分α1 /α2-激动剂（7aa），并赋予其优异的活性。与对平均动脉压的影响相比，血管渗透压选择性更高。作为临床候选者，后一种化合物目前正在接受广泛的药理和毒理学评估。
• Synthesis and physicochemical characteristics of alkane (or arene)-thio-, -sulphinato-, and -sulphonato-indium(III) porphyrins. Crystal structure of methanesulphonato(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)indium(III)
  作者：Panayotis Cocolios、Pierre Fournari、Roger Guilard、Claude Lecomte、Jean Protas、Jean C. Boubel

  DOI：10.1039/dt9800002081

  日期：——

  Indium(III) porphyrins containing metal–sulphur bonds [InL(SR)](L = porphyrinate, R = alkyl or aryl) are reported. The photochemical oxidation of these leads to the corresponding sulphinatoindium(III) porphyrins [InL(SO2R)]. The insertion of sulphur dioxide between the indium atom and the alkyl or aryl group of [InL(R)] also gives rise to the sulphinato-compounds. The latter can easily be oxidised

  据报道，含有金属-硫键[InL（SR）]（L =卟啉，R =烷基或芳基）的铟（III）卟啉。这些物质的光化学氧化反应会生成相应的磺胺铟（III）卟啉[InL（SO 2 R）]。二氧化硫在铟原子与[InL（R）]的烷基或芳基之间的插入也产生了磺酰亚胺化合物。后者可以容易地被氧化成相应的磺基络合物。通过X射线衍射法测定了标题化合物[In（tpp）（SO 3 CH 3）]·2C 2 H 4 Cl 2的晶体结构。晶体是三斜晶的，空间群P，a = 13.027（2），b = 13.284（2），c = 14.029（2）Å，α= 68.82（2）°，β= 85.31（2）°，γ = 88.13（2）°，并且Z =2。已通过Patterson和Fourier方法求解了该结构，并通过全矩阵最小二乘计算将其精炼为R = 0.063。该络合物结晶为平行于c轴的一维聚合物。铟原子严格位于四氮平面中，其结构可以描述为[In（tpp）]