(4-环己基苯甲酰基)4-环己基苯甲酸酯 | 89326-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-环己基苯甲酰基)4-环己基苯甲酸酯
• 英文名称: 4-Cyclohexylbenzoic anhydride
• 英文别名: (4-cyclohexylbenzoyl) 4-cyclohexylbenzoate
• CAS: 89326-63-6
• 化学式: C₂₆H₃₀O₃
• 分子量: 390.522
• InChiKey: XTNNNKYLMRHOIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-环己基苯甲酰基)4-环己基苯甲酸酯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 norethisterone 4-cyclohexylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Long-acting contraceptive agents: Norethisterone esters of arylcarboxylic acids

  摘要：

  The synthesis of esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxy-estr-4-en-3-one) with acids containing a benzene ring is described, two methods of esterification being compared in terms of yield and convenience. The activities of these esters as long-acting contraceptive agents have been evaluated.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90101-0
• 作为产物：
  描述：

  对环己基苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-环己基苯甲酰基)4-环己基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Long-acting contraceptive agents: Norethisterone esters of arylcarboxylic acids

  摘要：

  The synthesis of esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxy-estr-4-en-3-one) with acids containing a benzene ring is described, two methods of esterification being compared in terms of yield and convenience. The activities of these esters as long-acting contraceptive agents have been evaluated.

  DOI：

  10.1016/0039-128x(83)90101-0

文献信息

• Long-acting contraceptive agents: Norethisterone esters of arylcarboxylic acids
  作者：A.S.C. Wan、T.L. Ngiam、S.L. Leung、M.L. Go、P.W.S. Heng、(The Late) P.N. Natarajan、A. Shafiee、M. Vossoghi、F. Savabi、C.G. Francisco、R. Freire、R. Hernandez、J.A. Salazar、E. Suarez、G.A.Garcia De La Mora、Y.Grillasca R.、O. Jimeno

  DOI：10.1016/0039-128x(83)90101-0

  日期：1983.3

  The synthesis of esters of norethisterone (17 alpha-ethynyl-17 beta-hydroxy-estr-4-en-3-one) with acids containing a benzene ring is described, two methods of esterification being compared in terms of yield and convenience. The activities of these esters as long-acting contraceptive agents have been evaluated.