1,5-di(tert-butyloxycarbonylamino)-N-(N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(2-cyanoethyl)-3-aminopropyl)pentane | 115692-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-di(tert-butyloxycarbonylamino)-N-(N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(2-cyanoethyl)-3-aminopropyl)pentane
• 英文别名: tert-butyl N-(2-cyanoethyl)-N-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 115692-58-5
• 化学式: C₂₆H₄₈N₄O₆
• 分子量: 512.69
• InChiKey: RWVOEDFESHYYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  121.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di(tert-butyloxycarbonylamino)-N-(N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(2-cyanoethyl)-3-aminopropyl)pentane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-amino-4,8-di(tert-butyloxycarbonyl)-13-(tertbutyloxycarbonylamino)-4,8-diazatridecane
  参考文献：
  名称：

  The total large-scale synthesis of argiopine

  摘要：

  The total large-scale synthesis of a natural toxin argiopine, a polymethylenepolyamine derivative, was developed. It consisted of 26 stages and included three key block schemes. Most of the stages proceeded quantitatively, which excluded the necessity of using the chromatographic separation of intermediates.

  DOI：

  10.1134/s1068162009060120
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 (5-tert-butoxycarbonylamino-pentyl)-(2-cyano-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 生成 1,5-di(tert-butyloxycarbonylamino)-N-(N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-(2-cyanoethyl)-3-aminopropyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  SHIH, THOMAS L.;RUIZ-SANCHEZ, JOSE;MROZIK, HELMUT, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 48, 6015-6018

  摘要：

  DOI：