N-[(3R,4S)-4-ethoxypyrrolidin-3-yl]-3,6-diethyl-5-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrazin-2-amine | 793675-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[(3R,4S)-4-ethoxypyrrolidin-3-yl]-3,6-diethyl-5-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrazin-2-amine
• CAS: 793675-94-2
• 化学式: C₂₁H₃₁N₅O₂
• 分子量: 385.509
• InChiKey: NOXKZJGEASRZPU-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3R,4S)-4-ethoxypyrrolidin-3-yl]-3,6-diethyl-5-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrazin-2-amine 、 2-溴嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,5-bis-(2,6-di-iso-propylphenyl)imidazolium chloride potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到N-{[(3R,4S)-4-ethoxy-1-pyrimidin-2-yl]pyrrolidin-3-yl}-3,6-diethyl-5-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TYPE 1 DE LA CORTICOLIBERINE (CRF)

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，或其立体异构体，其药学上可接受的盐，或其前体。本发明的化合物是CRF受体拮抗剂。本发明的化合物可用于治疗温血动物，尤其是哺乳动物，更特别是人类，与CRF或CRF受体相关的各种疾病，或者通过拮抗CRF受体来治疗或促进治疗的疾病。

  公开号：

  WO2004099201A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R,4S)-3-{[3,6-diethyl-5-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrazin-2-yl]amino}-4-ethoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 1,4-环己二烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到N-[(3R,4S)-4-ethoxypyrrolidin-3-yl]-3,6-diethyl-5-(6-methoxy-2-methylpyridin-3-yl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TYPE 1 DE LA CORTICOLIBERINE (CRF)

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，或其立体异构体，其药学上可接受的盐，或其前体。本发明的化合物是CRF受体拮抗剂。本发明的化合物可用于治疗温血动物，尤其是哺乳动物，更特别是人类，与CRF或CRF受体相关的各种疾病，或者通过拮抗CRF受体来治疗或促进治疗的疾病。

  公开号：

  WO2004099201A1

文献信息

• Compounds as CRF1 receptor antagonists
  申请人：Corbett W. Jeffrey

  公开号：US20050038040A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compounds of the inventions are CRF 1 receptor antagonists. Compounds of the invention are useful for treating, in a warm-blooded animal, particularly a mammal, and more particularly a human, various disorders that are associated with CRF or CRF 1 receptors, or disorders the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing CRF 1 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，或其立体异构体，其药学上可接受的盐或前药。本发明中的化合物是CRF1受体拮抗剂。本发明中的化合物可用于治疗温血动物，特别是哺乳动物，更特别是人类，与CRF或CRF1受体相关的各种疾病，或通过拮抗CRF1受体来实现或促进治疗的疾病。
• COMPOUNDS AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1625125A1

  公开（公告）日：2006-02-15
• US7250418B2
  申请人：——

  公开号：US7250418B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] COMPOUNDS AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE TYPE 1 DE LA CORTICOLIBERINE (CRF)
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004099201A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to compounds of Formula I,or a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof. The compounds of the inventions are CRF, receptor antagonists. Compounds of the invention are useful for treating, in a warm-blooded animal, particularly a mammal, and more particularly a human, various disorders that are associated with CRF or CRF, receptors, or disorders the treatment of which can be effected or facilitated by antagonizing CRF, receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，或其立体异构体，其药学上可接受的盐，或其前体。本发明的化合物是CRF受体拮抗剂。本发明的化合物可用于治疗温血动物，尤其是哺乳动物，更特别是人类，与CRF或CRF受体相关的各种疾病，或者通过拮抗CRF受体来治疗或促进治疗的疾病。