nickel(II)-bis[O-propyl-(4-methoxyphenyl)dithiophosphonate] | 488123-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: nickel(II)-bis[O-propyl-(4-methoxyphenyl)dithiophosphonate]
• 英文别名: trans-[O-propyl-(4-methoxyphenyl)dithiophosphonate]2Ni；[Ni(PrOpdt)2]
• CAS: 488123-31-5
• 化学式: C₂₀H₂₈NiO₄P₂S₄
• 分子量: 581.341
• InChiKey: MIHBMSOCJYBHBZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II)-bis[O-propyl-(4-methoxyphenyl)dithiophosphonate] 反应 1.0h， 生成 nickel phosphide
  参考文献：
  名称：

  用于选择性分解为硫化镍或磷化镍的灵活分子前体，用于水分解和超电容。

  摘要：

  与络合物3在类似溶剂中的反应生成六方形的Ni5 P4，而TOP可能是磷的提供者。六角形NiS是由复合物1和2在400°C下无溶剂分解制得的。NiS（rhom）在2 mV s-1的扫描速率下具有2304 F g-1的最佳比超电容，其次是Ni2 P（hex）的1672 F g-1。同样，NiS（rhom）和Ni2 P（hex）分别显示出最高的功率和能量密度，分别为7.4 kW kg-1和54.16 W kg-1以及6.3 kW kg-1和44.7 W kg-1。在氧析出反应（OER）的测试样品中，Ni5 P4（hex）在50 mA cm-2的电流密度下具有350 mV的最低记录过电位。在氢气析出反应（HER）检查中，NiS（hex）和Ni5 P4（hex）分别具有最低的过电势231和235 mV，以实现50 mA cm-2的电流密度。TOP可能是磷的提供者。六角形NiS是由复合物1和2在400

  DOI：

  10.1002/chem.201904583
• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 丙醇 、 nickel(II) chloride hexahydrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 nickel(II)-bis[O-propyl-(4-methoxyphenyl)dithiophosphonate]
  参考文献：
  名称：

  用于选择性分解为硫化镍或磷化镍的灵活分子前体，用于水分解和超电容。

  摘要：

  与络合物3在类似溶剂中的反应生成六方形的Ni5 P4，而TOP可能是磷的提供者。六角形NiS是由复合物1和2在400°C下无溶剂分解制得的。NiS（rhom）在2 mV s-1的扫描速率下具有2304 F g-1的最佳比超电容，其次是Ni2 P（hex）的1672 F g-1。同样，NiS（rhom）和Ni2 P（hex）分别显示出最高的功率和能量密度，分别为7.4 kW kg-1和54.16 W kg-1以及6.3 kW kg-1和44.7 W kg-1。在氧析出反应（OER）的测试样品中，Ni5 P4（hex）在50 mA cm-2的电流密度下具有350 mV的最低记录过电位。在氢气析出反应（HER）检查中，NiS（hex）和Ni5 P4（hex）分别具有最低的过电势231和235 mV，以实现50 mA cm-2的电流密度。TOP可能是磷的提供者。六角形NiS是由复合物1和2在400

  DOI：

  10.1002/chem.201904583

文献信息

• Investigation on the reactivity of dithiophosphonato/dithiophosphato NiII complexes towards 2,4,6-tris-2-pyridyl-1,3,5-triazine: developments and new perspectives
  作者：M. Carla Aragoni、Massimiliano Arca、Miriam Crespo、Francesco A. Devillanova、Michael B. Hursthouse、Susanne L. Huth、Francesco Isaia、Vito Lippolis、Gaetano Verani

  DOI：10.1039/b819326f

  日期：——

  dithiophosphonato/dithiophosphato ligands to behave as a monodentate ligand, a coordination mode rarely found in analogous Ni(II) phosphorodithioato complexes. A comparison has been performed between the Ni-S bond distances of the new complexes and those of isologous dithiophosphonato, dithiophosphato and dithiophosphito Ni(II) square-planar complexes, and of their penta- and hexa-coordinated adducts. The results

  tptz与不同取代的二硫代膦酸酯[Ni（ROpdt）2] [ROpdt =（RO）（4-MeOC6H4）PS2-之间的反应；R = Et（2）; （（3）; i-Pr（4）; Bu（5）]和二硫代磷酸酯[Ni（（EtO）2PS2）2]（6）Ni（II）配合物已得到研究，所得中性混合配合物（2.tptz）-（6.tptz）的特征为报告。在所有这些络合物中，tptz迫使两个二硫代膦酸酯/二硫代磷酸酯配体之一起单齿配体的作用，这种配位模式在类似的Ni（II）磷二硫代磷酸酯配合物中很少见。在新的配合物与同源二硫代膦酸酯，二硫代膦酸酯和二硫代磷酸Ni（II）方形平面配合物以及它们的五配位和六配位加合物的Ni-S键距之间进行了比较。结果，也得到DFT计算的支持，根据结构反效应（STE）进行讨论和解释。2.tptz对AgNO3和CuSO4的反应生成复合物[Ni（EtOpdt）（tptz）（H2O）] N