9,10-dipropylanthracene-2,3,6,7-tetraol | 1197881-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dipropylanthracene-2,3,6,7-tetraol
• CAS: 1197881-17-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: YLMQWGBKZBCODN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dipropylanthracene-2,3,6,7-tetraol 、 1,2-bis{2-[2-(2-tosylethoxy)ethoxy]ethoxy}benzene 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以20%的产率得到2,35-Dipropyl-6,9,12,15,22,25,28,31,39,42,45,48,55,58,61,64-hexadecaoxaheptacyclo[34.30.0.03,34.05,32.016,21.038,65.049,54]hexahexaconta-1,3,5(32),16,18,20,33,35,37,49,51,53,65-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  双插头-插座系统能够通过可控的光氧化作用来锁定分子键盘

  摘要：

  通过使用互补的刚性间隔基（蒽与1,4,5,8-萘二酰亚胺（NDI））和两对[24] crown-8醚和仲二烷基铵官能团作为结合基序，成功构建了两个坚固的二价络合物。结果表明，正确选择的刚性间隔基比柔性间隔基更有效地实现强大的多价缔合。据推测，这是由于刚性间隔基的预组织，刚性间隔基的电荷转移相互作用之间的协作以及结合基序的复杂化所致。此外，这些坚固的配合物中刚性间隔基之间的分子间光诱导电子转移（PET）可以通过酸碱反应调节它们的络合而被打开和关闭，这让人想起能够进行电子转移的插头插座系统。此外，与包含NDI作为间隔基的二价客体络合后，以蒽为间隔基的二价主体的自增敏光氧化作用可被完全抑制。也可以通过调用分子间PET来理解该过程，并且可以通过酸碱反应打开和关闭该过程。这些坚固的配合物的光物理和光化学特性已被解释为带有报警系统的分子键盘锁。因此，双插头插座系统和分子键盘锁成功地集成在了坚固的多价系

  DOI：

  10.1002/chem.200901206
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,7-Tetramethoxy-9,10-dipropylanthracene 在 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 作用下， 反应 48.0h， 以47%的产率得到9,10-dipropylanthracene-2,3,6,7-tetraol
  参考文献：
  名称：

  双插头-插座系统能够通过可控的光氧化作用来锁定分子键盘

  摘要：

  通过使用互补的刚性间隔基（蒽与1,4,5,8-萘二酰亚胺（NDI））和两对[24] crown-8醚和仲二烷基铵官能团作为结合基序，成功构建了两个坚固的二价络合物。结果表明，正确选择的刚性间隔基比柔性间隔基更有效地实现强大的多价缔合。据推测，这是由于刚性间隔基的预组织，刚性间隔基的电荷转移相互作用之间的协作以及结合基序的复杂化所致。此外，这些坚固的配合物中刚性间隔基之间的分子间光诱导电子转移（PET）可以通过酸碱反应调节它们的络合而被打开和关闭，这让人想起能够进行电子转移的插头插座系统。此外，与包含NDI作为间隔基的二价客体络合后，以蒽为间隔基的二价主体的自增敏光氧化作用可被完全抑制。也可以通过调用分子间PET来理解该过程，并且可以通过酸碱反应打开和关闭该过程。这些坚固的配合物的光物理和光化学特性已被解释为带有报警系统的分子键盘锁。因此，双插头插座系统和分子键盘锁成功地集成在了坚固的多价系

  DOI：

  10.1002/chem.200901206