3-benzylsulfanyl-N-(1,5-dimethyl-2-oxo-3-phenylindol-3-yl)propanamide | 1372123-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-benzylsulfanyl-N-(1,5-dimethyl-2-oxo-3-phenylindol-3-yl)propanamide
• CAS: 1372123-36-8
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 430.571
• InChiKey: HNJOMPPZRCVKFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-1,5-dimethyl-3-phenylindolin-2-one 在 高氯酸 、 sodium methylate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 3-benzylsulfanyl-N-(1,5-dimethyl-2-oxo-3-phenylindol-3-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  催化的无金属Ritter反应生成3-取代的3-氨基氧吲哚†

  摘要：

  HClO 4催化了3-取代的3-羟基羟吲哚与腈的第一个Ritter反应，该反应使得合成3-取代的3-氨基氧吲哚具有良好的收率和丰富的多样性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25319d

文献信息

• A catalytic metal-free Ritter reaction to 3-substituted 3-aminooxindoles
  作者：Feng Zhou、Miao Ding、Jian Zhou

  DOI：10.1039/c2ob25319d

  日期：——

  The first Ritter reaction of 3-substituted 3-hydroxyoxindoles with nitriles, catalyzed by HClO4, is developed, which enables the synthesis of 3-substituted 3-aminooxindoles in good to excellent yield with rich diversity.

  HClO 4催化了3-取代的3-羟基羟吲哚与腈的第一个Ritter反应，该反应使得合成3-取代的3-氨基氧吲哚具有良好的收率和丰富的多样性。