carbamic acid, <2-<<1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl>amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>, 2-methylcyclohexyl ester | 140676-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: carbamic acid, <2-<<1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl>amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>, 2-methylcyclohexyl ester
• 英文别名: carbamic acid, <2-<<1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl>amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-oxoethyl>-, 2-methylcyclohexyl ester；carbamic acid, <2-<<1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl>amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>-, 2-methylcyclohexyl ester
• CAS: 140676-94-4；140850-82-4；146566-55-4
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₄
• 分子量: 491.63
• InChiKey: XFAWSTHURRVWFP-YZDYNJBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  103.45
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-methyl-(R)-tryptophan methyl ester 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 五氟苯酚 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 carbamic acid, <2-<<1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl>amino>-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-1-methyl-2-oxoethyl>, 2-methylcyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  胆囊收缩素二肽拮抗剂：某些新型CCK-A和CCK-B选择性和“混合” CCK-A / CCK-B拮抗剂的设计，合成和抗焦虑特性。

  摘要：

  描述了开发胆囊收缩素（CCK）受体亚型CCK-A和CCK-B的选择性二肽配体的设计，合成和结构活性关系（SAR）。开发的SAR用于设计对CCK-A和CCK-B受体均具有相同纳摩尔结合亲和力的配体。示例化合物，例如[1R- [1 alpha [R *（R *）]，2 beta]]-4-[[2-[[3-（1H-吲哚-3-基）-2-甲基-2- [[[（（2-甲基环己基）氧基]羰基]氨基] -1-氧丙基]-氨基] -1-苯基乙基]氨基] -4-氧代丁酸（24c），（1R-反式）-N-α -甲基-N-[[（（2-甲基环己基）氧基]羰基] -D-色氨酸] -L-3-（苯甲基）-β-丙氨酸（28i）和N- [α-甲基-N-[（三环） [3.3.1.1]癸-2-基氧基）羰基] -D-色氨酸] -L-3-（苯甲基）-β-丙氨酸（30m）是具有CCK-B结合亲和力为IC50 = 3.9的CCK-B选择性化合物，

  DOI：

  10.1021/jm00057a005