2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}phenol | 870010-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}phenol
• 英文别名: 2-[2-[3-(Trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenol；2-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl]phenol
• CAS: 870010-47-2
• 化学式: C₁₅H₉F₃O
• 分子量: 262.231
• InChiKey: MXLWIFOXUARQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}phenol 在 一氧化碳 、 potassium carbonate 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 3-allyl-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过 PtCl2 催化的炔烃分子内碳烷氧基化或碳胺化的杂环

  摘要：

  PtCl2 是炔烃分子内加氢烷氧基化、碳烷氧基化、加氢胺化和氨基化反应的方便催化剂，分别影响取代的苯并[b]呋喃、吲哚-和异色烯-1-酮衍生物的形成。此过程允许（取代的）烯丙基、甲氧基甲基 (MOM)、苄氧基甲基 (BOM) 和（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基 (SEM) 基团从氧转移到碳，并且与易于氧化插入低价的官能团相容以前用于类似目的的金属种类。尽管某些反应甚至可以在空气中进行，但在 CO 气氛下进行时反应速率会显着增加。 提出了一个机械原理，

  DOI：

  10.1021/ja055659p
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethynyl}phenol
  参考文献：
  名称：

  通过 PtCl2 催化的炔烃分子内碳烷氧基化或碳胺化的杂环

  摘要：

  PtCl2 是炔烃分子内加氢烷氧基化、碳烷氧基化、加氢胺化和氨基化反应的方便催化剂，分别影响取代的苯并[b]呋喃、吲哚-和异色烯-1-酮衍生物的形成。此过程允许（取代的）烯丙基、甲氧基甲基 (MOM)、苄氧基甲基 (BOM) 和（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基 (SEM) 基团从氧转移到碳，并且与易于氧化插入低价的官能团相容以前用于类似目的的金属种类。尽管某些反应甚至可以在空气中进行，但在 CO 气氛下进行时反应速率会显着增加。 提出了一个机械原理，

  DOI：

  10.1021/ja055659p

文献信息

• Base‐Catalyzed Sequential 5‐ <i>exo</i> ‐dig/7‐ <i>endo</i> ‐dig Cyclization of (2‐Alkynylphenyl) Benzyl Ethers: Scope, Mechanism Studies, and Photophysical Properties
  作者：Roberto do Carmo Pinheiro、Luiz Eduardo Welter、Bernardo A. Iglesias、Davi F. Back、Luiza Souza Marques、Cristina Wayne Nogueira、Gilson Zeni

  DOI：10.1002/ejoc.202200984

  日期：2022.10.20

  Heterocycles fused to seven-membered rings are synthesized in a highly selective fashion from (2-alkynylphenyl) benzyl ethers by a consecutive potassium tert-butoxide-catalyzed one-pot cyclization.

  通过连续叔丁醇钾催化的一锅环化，以高度选择性的方式从 (2-炔基苯基) 苄基醚合成了稠合到七元环的杂环。
• Heterocycles by PtCl₂-Catalyzed Intramolecular Carboalkoxylation or Carboamination of Alkynes
  作者：Alois Fürstner、Paul W. Davies

  DOI：10.1021/ja055659p

  日期：2005.11.1

  carboalkoxylation, hydroamination, and carboamination reactions of alkynes, effecting the formation of substituted benzo[b]furan, indole-, and isochromene-1-one derivatives, respectively. This procedure allows for the transfer of (substituted) allyl, methoxymethyl (MOM), benzyloxymethyl (BOM), and (trimethylsilyl)ethoxymethyl (SEM) groups from oxygen to carbon and is compatible with functional groups

  PtCl2 是炔烃分子内加氢烷氧基化、碳烷氧基化、加氢胺化和氨基化反应的方便催化剂，分别影响取代的苯并[b]呋喃、吲哚-和异色烯-1-酮衍生物的形成。此过程允许（取代的）烯丙基、甲氧基甲基 (MOM)、苄氧基甲基 (BOM) 和（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基 (SEM) 基团从氧转移到碳，并且与易于氧化插入低价的官能团相容以前用于类似目的的金属种类。尽管某些反应甚至可以在空气中进行，但在 CO 气氛下进行时反应速率会显着增加。 提出了一个机械原理，