cis-1,2-diisothiocyanatocyclohexane-1,2-dicarboxylate | 1393565-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: cis-1,2-diisothiocyanatocyclohexane-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1R,2S)-1,2-diisothiocyanatocyclohexane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1393565-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄S₂
• 分子量: 314.386
• InChiKey: RVJDIIROYYMPGN-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴戊二酸二甲酯 在 盐酸 、 sodium azide 、 水 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 cis-1,2-diisothiocyanatocyclohexane-1,2-dicarboxylate 、 trans-1,2-diisothiocyanatocyclohexane-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-异硫氰酸根合羧酸酯的烯醇化物：噻唑并[5,4-d]-噻唑衍生物和2-硫代-1,3-噻唑烷-4-羧酸酯的合成

  摘要：

  摘要 衍生自2-异硫代羧酸薄荷酯的烯醇钛（IV）的氧化二聚作用导致自由基偶联，然后环化。该级联反应得到作为纯对映异构体的噻唑并[5,4- d ]噻唑衍生物。在相似的条件下，2-异硫氰酸根合羧酸的2-甲基丁酯进行分子间氧化二聚生成噻唑并[5,4- d]thiazoles and 2,3-diisothiocyanatosuccinates. Application of the soft enolization technique to dimethyl α,α′-diisothiocyanatodicarboxylic esters gives novel cyclic 1,2-diisothiocyanato-1,2-dicarboxylates. Sodium enolates of 2-isothiocyanatocarboxylates, on the other hand, form

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290825