methyl 5-(hydroxyimino)-6-methylnon-8-enoate | 1101835-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 5-(hydroxyimino)-6-methylnon-8-enoate
• 英文别名: Methyl 5-hydroxyimino-6-methylnon-8-enoate
• CAS: 1101835-51-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: BAIPRVOYEHHVLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(hydroxyimino)-6-methylnon-8-enoate 、 2-(diphenylmethyleneaminooxy)-2-oxoacetyl chloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 4,5-dioxo-8-(pent-4-en-2-yl)-1,1-diphenyl-3,6-dioxa-2,7-diazadodeca-1,7-dien-12-oate
  参考文献：
  名称：

  草酸二肟; 用于合成N-杂环的新亚胺基自由基前体

  摘要：

  通过用草酰氯处理肟来制备对称和不对称的草酸二肟。发现这些前体的UV光解是产生亚氨基自由基的原子有效方式。该方法对于在其CN键上连接有芳基取代基的草酸二肟酯是最有效的。该方法可用于亚胺基和亚胺氧基的EPR光谱研究。含烯基受体基团的草酸二肟酯在甲苯溶液中的光解产生不饱和的亚氨基，自由基闭环生成3,4-二氢-2 H-吡咯收率高。具有联苯取代基的草酸二肟酯也释放了亚甲基基团，该亚甲基基团闭环在芳族受体基团上，在乙腈溶液中，该方法提供了一种有用且原子高效的方法来制备取代的菲啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.112
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-methyl-5-oxonon-8-enoate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到methyl 5-(hydroxyimino)-6-methylnon-8-enoate
  参考文献：
  名称：

  草酸二肟; 用于合成N-杂环的新亚胺基自由基前体

  摘要：

  通过用草酰氯处理肟来制备对称和不对称的草酸二肟。发现这些前体的UV光解是产生亚氨基自由基的原子有效方式。该方法对于在其CN键上连接有芳基取代基的草酸二肟酯是最有效的。该方法可用于亚胺基和亚胺氧基的EPR光谱研究。含烯基受体基团的草酸二肟酯在甲苯溶液中的光解产生不饱和的亚氨基，自由基闭环生成3,4-二氢-2 H-吡咯收率高。具有联苯取代基的草酸二肟酯也释放了亚甲基基团，该亚甲基基团闭环在芳族受体基团上，在乙腈溶液中，该方法提供了一种有用且原子高效的方法来制备取代的菲啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.112