2-(diphenylmethyleneaminooxy)-2-oxoacetyl chloride | 132993-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylmethyleneaminooxy)-2-oxoacetyl chloride
• 英文别名: benzophenone O-(chlorooxalyl)oxime；(Benzhydrylideneamino) 2-chloro-2-oxoacetate
• CAS: 132993-28-3
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃
• 分子量: 287.702
• InChiKey: SMKCQWXCELCXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(hydroxyimino)-6-methylnon-8-enoate 、 2-(diphenylmethyleneaminooxy)-2-oxoacetyl chloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 4,5-dioxo-8-(pent-4-en-2-yl)-1,1-diphenyl-3,6-dioxa-2,7-diazadodeca-1,7-dien-12-oate
  参考文献：
  名称：

  草酸二肟; 用于合成N-杂环的新亚胺基自由基前体

  摘要：

  通过用草酰氯处理肟来制备对称和不对称的草酸二肟。发现这些前体的UV光解是产生亚氨基自由基的原子有效方式。该方法对于在其CN键上连接有芳基取代基的草酸二肟酯是最有效的。该方法可用于亚胺基和亚胺氧基的EPR光谱研究。含烯基受体基团的草酸二肟酯在甲苯溶液中的光解产生不饱和的亚氨基，自由基闭环生成3,4-二氢-2 H-吡咯收率高。具有联苯取代基的草酸二肟酯也释放了亚甲基基团，该亚甲基基团闭环在芳族受体基团上，在乙腈溶液中，该方法提供了一种有用且原子高效的方法来制备取代的菲啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.112
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 二苯甲酮肟 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到2-(diphenylmethyleneaminooxy)-2-oxoacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  草酸二肟; 用于合成N-杂环的新亚胺基自由基前体

  摘要：

  通过用草酰氯处理肟来制备对称和不对称的草酸二肟。发现这些前体的UV光解是产生亚氨基自由基的原子有效方式。该方法对于在其CN键上连接有芳基取代基的草酸二肟酯是最有效的。该方法可用于亚胺基和亚胺氧基的EPR光谱研究。含烯基受体基团的草酸二肟酯在甲苯溶液中的光解产生不饱和的亚氨基，自由基闭环生成3,4-二氢-2 H-吡咯收率高。具有联苯取代基的草酸二肟酯也释放了亚甲基基团，该亚甲基基团闭环在芳族受体基团上，在乙腈溶液中，该方法提供了一种有用且原子高效的方法来制备取代的菲啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.112

文献信息

• Selective Derivatization of the Ionophore X-206 at C(22) Maintaining Potassium Binding
  作者：Anthony C. O'Sullivan、Fritz Struber

  DOI：10.1002/hlca.19980810503

  日期：——

  The insecticidal polyether antibiotic X-206 (1) complexes potassium ions using nearly all of its O-atoms either for binding to the metal ion or for participation in a H-bonding network which helps to hold X-206 in the ionophoric tertiary structure. The group OHC(22) is not involved in these processes. It was supposed that derivatization of this group would not affect the ionophoric properties and would

  杀虫性聚醚抗生素X-206（1）使用其几乎所有的O原子与钾离子络合钾离子，以与金属离子结合或参与有助于将X-206保持在离子载体三级结构中的H键网络。OHC（22）组不参与这些过程。据认为，该基团的衍生化不会影响离子载体性质，并且会产生杀虫活性化合物。开发了通过中间体6选择性修饰OHC（22）的化学反应。MeCOOC（22）和MeOC（22）化合物3和11的钾结合特性和杀虫活性分别证实外围OHC（22）的衍生化是合成生物活性化合物的有效策略。
• JOCHIMS, JOHANNES;HEHL, SABINE;HERZBERGER, SIEGFRIED, SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1128-1133
  作者：JOCHIMS, JOHANNES、HEHL, SABINE、HERZBERGER, SIEGFRIED

  DOI：——

  日期：——