(R)-3-phenylpropan-3-d-1-ol | 96854-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-phenylpropan-3-d-1-ol
• 英文别名: (+/-)-3-deuterio-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 96854-37-4；127757-06-6
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 137.186
• InChiKey: VAJVDSVGBWFCLW-ZDINEHCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-phenylpropan-3-d-1-ol 在 钯 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (S)-<4-(2)H1>-3-4-dihydro-7-hydroxy-1-hydroxyethylquinolin
  参考文献：
  名称：

  Elucidation of stereospecificity of a selenium-containing hydrogenase from methanococcus vannielii — syntheses of (R)- and (S)-[4-2H1] 3,4-dihydro-7-hydroxy-1-hydroxyethylquinolinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80815-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-羟基-3-苯丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (R)-3-phenylpropan-3-d-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Elucidation of stereospecificity of a selenium-containing hydrogenase from methanococcus vannielii — syntheses of (R)- and (S)-[4-2H1] 3,4-dihydro-7-hydroxy-1-hydroxyethylquinolinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80815-7

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Enantioisotopomers with Quantitative Chiral Analysis by Chiral Tag Rotational Spectroscopy
  作者：Mitchell D. Mills、Reilly E. Sonstrom、Zoua Pa Vang、Justin L. Neill、Haley N. Scolati、Channing T. West、Brooks H. Pate、Joseph R. Clark

  DOI：10.1002/anie.202207275

  日期：2022.8.15

  The validation and application of chiral tagging in molecular rotational resonance spectroscopy is reported for the assignment of absolute configuration and direct determination of enantiomeric excess for enantioisotopomers. Furthermore, a new catalytic, highly enantioselective, and scalable reaction is described for the direct synthesis of enantioisotopomers from styrene substrates.

  报告了手性标记在分子旋转共振光谱中的验证和应用，用于绝对构型的分配和对映异构体过量的直接测定。此外，描述了一种新的催化、高对映选择性和可扩展的反应，用于从苯乙烯底物直接合成对映同位素异构体。