4-{6-[6-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]-1h-1,3-benzodiazol-2-yl}benzene-1,2-diamine | 1419846-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-{6-[6-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]-1h-1,3-benzodiazol-2-yl}benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 1419846-18-6
• 化学式: C₂₅H₂₆N₈
• 分子量: 438.535
• InChiKey: HXJWEQDHDYUZLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{6-[6-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]-1h-1,3-benzodiazol-2-yl}benzene-1,2-diamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-[5-[5-[5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  MINOR GROOVE BINDER PHOSPHORAMIDITES AND METHODS OF USE

  摘要：

  根据特定方法合成了具有独特结构的小沟结合剂磷酰胺酰胺。这些小沟结合剂磷酰胺酰胺在制备寡核苷酸共轭物中很有用，特别是用作探针和引物的情况。

  公开号：

  US20130030166A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲酰基-2-硝基苯基)乙酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0~90.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 4-{6-[6-(4-Methylpiperazin-1-yl)-1h-1,3-benzodiazol-2-yl]-1h-1,3-benzodiazol-2-yl}benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  MINOR GROOVE BINDER PHOSPHORAMIDITES AND METHODS OF USE

  摘要：

  根据特定方法合成了具有独特结构的小沟结合剂磷酰胺酰胺。这些小沟结合剂磷酰胺酰胺在制备寡核苷酸共轭物中很有用，特别是用作探针和引物的情况。

  公开号：

  US20130030166A1

文献信息

• DNA sequence-specific ligands. XX. Synthesis, spectral properties, virological and biochemical studies of fluorescent dimeric trisbenzimidazoles DB3P(n)
  作者：Albert F. Arutyunyan、Alexey A. Kostyukov、Vladislav A. Lushpa、Konstantin S. Mineev、Sergey P. Korolev、Marina B. Gottikh、Regina R. Klimova、Alla A. Kushch、Kseniya V. Kalabina、Olga Yu. Susova、Alexei L. Zhuze

  DOI：10.1007/s00044-023-03017-x

  日期：2023.3

  ligands (DB3P(n); n = 1,2,3,4) was synthesized and their spectral, biological and virological properties were investigated. With a methylene spacers of different lengths blocks of three AT pairs located at different distances from each other could be recognized. The compounds synthesized suppressed the activity of HIV-1 integrase at submicromolar concentrations (0.25–0.50 µМ). Also, DB3P(n) were found

  合成了一系列新的 AT 特异性小沟 DNA 配体 (DB 3 P( n )；n  = 1,2,3,4)，并研究了它们的光谱、生物学和病毒学特性。使用不同长度的亚甲基间隔区，可以识别位于彼此不同距离处的三个 AT 对块。合成的化合物在亚微摩尔浓度 (0.25–0.50 µМ) 下抑制了 HIV-1 整合酶的活性。此外，DB 3 P( n ) 被发现是 I 型单纯形病毒和 DNA 拓扑异构酶 I 的有效抑制剂。合成的 DB 3 P( n) 在水中表现出良好的溶解性，可以穿透细胞和核膜，并对活细胞中的 DNA 进行染色。 图形概要
• US9056887B2
  申请人：——

  公开号：US9056887B2

  公开（公告）日：2015-06-16