L-α-tert-Butyloxycarbonylamino-γ-methyl-γ-valeriansaeurelacton | 77443-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-α-tert-Butyloxycarbonylamino-γ-methyl-γ-valeriansaeurelacton
• 英文别名: tert-butyl N-(5,5-dimethyl-2-oxooxolan-3-yl)carbamate
• CAS: 77443-35-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: PUJPOKNGBSGXOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-α-tert-Butyloxycarbonylamino-γ-methyl-γ-valeriansaeurelacton 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Michl, Kurt, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 1, p. 33 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸甲酯 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 反应 120.0h， 以15%的产率得到L-α-tert-Butyloxycarbonylamino-γ-methyl-γ-valeriansaeurelacton
  参考文献：
  名称：

  二恶英酮氧化天然靶标。第4部分：†使用二恶英酮合成N-羟基氨基酸的新方法

  摘要：

  描述了一种以高对映体过量合成N-羟基氨基酸的有效方法。这涉及在温和条件下用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷将N -Boc保护的伯氨基酸酯进行高产率的选择性N-羟基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02107-9

文献信息

• Oxidation of natural targets by dioxiranes. Part 4: A novel approach to the synthesis of N-hydroxyamino acids using dioxiranes
  作者：Antonia Detomaso、Ruggero Curci

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02107-9

  日期：2001.1

  An efficient approach to the synthesis of N-hydroxyamino acids in high enantiomeric excess is described; this involves the high-yielding selective N-hydroxylation of N-Boc protected primary amino acid esters with methyl(trifluoromethyl)dioxirane under mild conditions.

  描述了一种以高对映体过量合成N-羟基氨基酸的有效方法。这涉及在温和条件下用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷将N -Boc保护的伯氨基酸酯进行高产率的选择性N-羟基化。
• Michl, Kurt, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 1, p. 33 - 39
  作者：Michl, Kurt

  DOI：——

  日期：——