2-(benzotriazol-1-yl)pyrimidine | 28992-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(benzotriazol-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 1-(2-pyrimidinyl)-1H-1,2,3-benzotriazole；1-pyrimidin-2-ylbenzotriazole
• CAS: 28992-82-7
• 化学式: C₁₀H₇N₅
• mdl: MFCD00965077
• 分子量: 197.199
• InChiKey: AVAYUDRDVVZJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzotriazol-1-yl)pyrimidine 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Katritzky Alan R., Ignatchenko Alexey V., Lang Hengyuan, Heterocycles, 41 (1995) N 1, S 131-146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-亚硝基苯 在 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.42h， 生成 2-(benzotriazol-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为二齿配体的2-氮杂基-2H-苯并三唑的制备与评价：[2-（2-吡啶炔基）-2H-苯并三唑]（bpy）2Ru2 +的合成与表征

  摘要：

  摘要制备了5个2-氮杂基-2H-苯并三唑（氮杂基= 2-吡啶基，2-吡嗪基，2-嘧啶基，6-甲氧基-3-吡啶基，5-甲基-2-吡啶基），并作为二齿配体表征。这些和相关杂环的光谱和计算（TD-DFT）进行了研究，并在B3LYP / 6-31 ++ G（d，p）// B3LYP / 6-31G（d，p）的理论水平下进行了测试。 MgH2的配体，可以阐明络合物形成的趋势，其几何结构与环结构的关系以及氮原子在嗪环中的位置和位置Ru2 +带有2-吡啶基-2H的络合物7a-Ru制备了苯并三唑（7a）和两个bpy配体，并在结构，光谱和电化学方面进行了表征。 将结果与类似配合物的结果进行比较，并在MgH2配合物的计算结果的背景下进行讨论。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.02.023

文献信息

• [EN] MONO AND BICYCLIC RING BORONIC ACID, ESTER AND SALT COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX<br/>[FR] COMPOSÉS D'ESTER, DE SEL ET D'ACIDE BORONIQUE À NOYAU MONOCYCLIQUE ET BICYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE COMPLEXE P97
  申请人：CLEAVE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2016200840A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Monocyclic or bicyclic ring boronic acid or ester compounds having an arylalkyi amine substituent at the 4 position and a substituted 5:6 bicyclic group at the 2 position of the mono or bicyclic ring boronic acid or ester as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the mono or bicyclic boronic acid or ester compounds are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with the Valosin containing protein and p97 bioactivity such as cancer. Formula (I).

  单环或双环硼酸或硼酸酯化合物，在4位具有芳烷基胺取代基，在单环或双环硼酸或硼酸酯的2位具有取代的5:6双环基团，以及在单环或双环硼酸或硼酸酯化合物的其他位置可选地取代有脂肪族、功能性和/或芳香族组分。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶体的抑制剂，并且是治疗与含有Valosin蛋白和p97生物活性相关的疾病的有效药物，如癌症。公式(I)。
• [EN] MONOCYCLIC PYRIMIDINE/PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX<br/>[FR] COMPOSÉS MONOCYCLIQUES PYRIMIDINE/PYRIDINE COMME INHIBITEURS DU COMPLEXE P97
  申请人：WUSTROW DAVID

  公开号：WO2015089218A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Monocyclic pyrimidine and pyridine compounds having a benzyl amine substituent at the 4 position and a 5:6 bicyclic heteroaryl substituent at the 2 position of the pyrimidine or pyridine ring as well as optional aliphatic, functional and/or aromatic components substituted at other positions of the ring are disclosed. These compounds are inhibitors of the AAA proteasome complex containing p97 and are effective medicinal agents for treatment of diseases associated with p97 bioactivity such as cancer.

  在4位上具有苄胺取代基的单环嘧啶和吡啶化合物，以及在2位上具有5:6双环杂芳基取代基的嘧啶或吡啶环，还可以在环的其他位置取代烷基、官能基和/或芳香基成分。这些化合物是含有p97的AAA蛋白酶复合物的抑制剂，并且是用于治疗与p97生物活性相关的疾病如癌症的有效药物。
• Visible-emitting Cu(<scp>i</scp>) complexes with <i>N</i>-functionalized benzotriazole-based ligands
  作者：Jesús Castro、Valentina Ferraro、Marco Bortoluzzi

  DOI：10.1039/d2nj03165e

  日期：——

  Luminescent mono- and dinuclear cationic heteroleptic Cu(I) complexes [Cu(N∧N′)(P)2]+, [Cu(N∧N′)(P∧P)]+ or [Cu2(N∧N′)2(μ-P∧P)2]2+ containing bidentate N-donor ligands (N∧N′) with benzotriazole, pyridine, pyrimidine or substituted triazine moieties in combination with mono- (P) and bidentate (P∧P) phosphines were synthesized and characterized. Eight single-crystal X-ray diffraction structures were obtained

  发光单核和双核阳离子杂配 Cu( I ) 配合物 [Cu(N ∧ N′)(P) 2 ] + , [Cu(N ∧ N′)(P ∧ P)] +或 [Cu 2 (N ∧ N ') 2 (μ-P ∧ P) 2 ] 2+含有双齿 N-供体配体 (N ∧ N') 与苯并三唑、吡啶、嘧啶或取代的三嗪部分与单 (P) 和双齿 (P ∧P) 合成并表征了膦。获得了八个单晶 X 射线衍射结构，并显示出与 Cu( I ) 周围理想四面体几何形状的明显变形。选定配合物的循环伏安法显示还原过程约为 -2 V vs.二茂铁/二茂铁和接近 1 V 的不可逆氧化。在 350 至 450 nm 范围内观察到长波长吸收，这归因于 MLCT 跃迁。在用近紫外光和紫光激发时，复合物呈现出从亮黄色（最大 538 nm）到红色（最大 637 nm）的发射。在粉末样品上高达 0.92 的发射最大值、发光寿命和光致发光量子产率导致强烈依赖于配位配体的选择，特别是
• Fused pyrimidines as inhibitors of p97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10174005B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.

  本发明涉及某些融合嘧啶，其嘧啶融合伙伴为同族或杂族环戊基、环己基或环庚基环；在嘧啶环的 4 位上具有氨基苄基或取代氨基苄基；以及在嘧啶环的 2 位上具有至少一个 N、O 或 S 的 5:6 杂双环。这些化合物通过抑制 p97 复合物可用于治疗癌症。
• Efficient nucleophilic substitution reactions of pyrimidyl and pyrazyl halides with nucleophiles under focused microwave irradiation
  作者：Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01182-6

  日期：2002.1

  Rapid nucleophilic displacement reactions of 2-chloropyrimidine, 2-bromopyrimidine, 5-bromopyrimidine and chloropyrazine with nucleophiles under microwave irradiation was complete within several minutes with yields up to 99%. The method using microwave irradiation is superior to the classical heating processes. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.