L-1-Benzhydryl-5-oxoprolin-benzylester | 106116-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: L-1-Benzhydryl-5-oxoprolin-benzylester
• 英文别名: benzyl (2S)-1-benzhydryl-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 106116-10-3
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃
• 分子量: 385.463
• InChiKey: IKCZVDSRZHQBAF-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-1-Benzhydryl-5-oxoprolin-benzylester 、 苯甲醇 生成 benzyl 1-benzhydryl-4-(benzyloxycarbonyl)-2L,4DL-5-oxoprolinate
  参考文献：
  名称：

  EFFENBERGER, FRANZ;MULLER, WOLFGANG;KELLER, ROLAND;WILD, WOLFGANG;ZIEGLER+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3064-3067

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-甲基 1-苄基-5-氧代吡咯烷-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 93.33h， 生成 L-1-Benzhydryl-5-oxoprolin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Mueller, Wolfgang; Isak, Heinz, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 45 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amino acids. 8. A novel synthesis of .gamma.-carboxy-L-glutamic acid from L-5-oxoproline esters
  作者：Franz Effenberger、Wolfgang Mueller、Roland Keller、Wolfgang Wild、Thomas Ziegler

  DOI：10.1021/jo00297a022

  日期：1990.5