2,4-dichloro-3-(dimethylaminomethylene)-1,4-cyclohexadiene-1,5-dicarboxaldehyde | 101392-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2,4-dichloro-3-(dimethylaminomethylene)-1,4-cyclohexadiene-1,5-dicarboxaldehyde
• 英文别名: 4,6-Dichloro-5-(dimethylaminomethylene)cyclohexa-3,6-diene-1,3-dicarbaldehyde；4,6-dichloro-5-(dimethylaminomethylidene)cyclohexa-3,6-diene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 101392-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 260.12
• InChiKey: BRIMGKZJPCSTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-3-(dimethylaminomethylene)-1,4-cyclohexadiene-1,5-dicarboxaldehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以17%的产率得到2,4-dichlorobenzene-1,3,5-tricarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,4-二氯-3-（二甲基氨基亚甲基）-1,4-环己二烯-1,5-二羧甲醛：五取代苯的稳定非芳族互变异构体的X射线结构，mndo计算和旋转势垒

  摘要：

  制备了标题化合物的类似物。反应条件的微小改变得到标题化合物的苯甲酸酯异构体。研究了标题化合物的反应，并通过X射线晶体学确认了结构。MNDO计算得出的几何形状与所发现的几何形状相符，并表明能量差为13 ，有利于该苯并异构体。温度相关的13 C-和1 H-NMR谱图提供了旋转势垒。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85953-6
• 作为产物：
  描述：

  3-溴环己-2-烯-1-酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4-dichloro-3-(dimethylaminomethylene)-1,4-cyclohexadiene-1,5-dicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2-cyclohexen-1-ones and cyclohexane-1,3-diones with chloro methylene iminium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a016

文献信息

• KATRITZKY, A. R.;MARSON, CH. M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 39, 4715-4718
  作者：KATRITZKY, A. R.、MARSON, CH. M.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; MARSON CH. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2726-2730
  作者：KATRITZKY A. R.、 MARSON CH. M.

  DOI：——

  日期：——
• A stable 3-methylene-1,4-cyclohexadiene: a non-aromatic tautomer of a simple benzene
  作者：Alan R. Katritzky、Charles M. Marson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94931-1

  日期：1985.1
• Reactions of 2-cyclohexen-1-ones and cyclohexane-1,3-diones with chloro methylene iminium salts
  作者：Alan R. Katritzky、Charles M. Marson

  DOI：10.1021/jo00389a016

  日期：1987.6
• 2,4-Dichloro-3-(dimethylaminomethylene)-1,4-cyclohexadiene-1,5- dicarboxaldehyde: X-ray structure, mndo calculations, and rotational barriers of a stable non-aromatic tautomer of a penta-substituted benzene
  作者：Alan R. Katritzky、Charles H. Marson、Gus Palenik、Anna E. Koziol、Hudson Luce、Mati Karelson、Ban-Chi Chen、Wallace Brey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85953-6

  日期：1988.1

  isomer of the title compound. Reactions of the title compound were studied, and the structure was confirmed by X-ray crystallography. MNDO calculations give a geometry in agreement with that found, and indicate an energy difference of 13 in favour of the benzenoid isomer . Temperature-dependent 13C- and 1H-NMR spectra afforded rotational barriers.

  制备了标题化合物的类似物。反应条件的微小改变得到标题化合物的苯甲酸酯异构体。研究了标题化合物的反应，并通过X射线晶体学确认了结构。MNDO计算得出的几何形状与所发现的几何形状相符，并表明能量差为13 ，有利于该苯并异构体。温度相关的13 C-和1 H-NMR谱图提供了旋转势垒。