3-[2-[(4-Methylphenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]propanenitrile | 1258865-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-[2-[(4-Methylphenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]propanenitrile
• CAS: 1258865-49-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: DQGAKDHUWFDMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[(4-Methylphenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]propanenitrile 、 叠氮化钠 、 氯化铵 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHUKLA, J. S.;MISRA, R.;RASTOGI, R., CURR. SCI., 56,(1987) N 14, 709-710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 2-[(4-甲基苯氧基)甲基]-1H-苯并咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.06h， 以89%的产率得到3-[2-[(4-Methylphenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Aza-Michael Addition of Acrylonitrile with 2-Aryloxymethylbenzimidazole Derivatives under Microwave Irradiation

  摘要：

  在微波辐照下，在无水碳酸钾存在下，开发了一种简单、快速、高效的方法，用于丙烯腈与 2-芳基氧甲基苯并咪唑衍生物的偶氮-迈克尔加成反应。制备了一系列新型 1-氰乙基-2-芳氧基甲基苯并咪唑衍生物，并通过 1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.3184/030823410x12798039968476

文献信息

• SHUKLA, J. S.;MISRA, R.;RASTOGI, R., CURR. SCI., 56,(1987) N 14, 709-710
  作者：SHUKLA, J. S.、MISRA, R.、RASTOGI, R.

  DOI：——

  日期：——
• Aza-Michael Addition of Acrylonitrile with 2-Aryloxymethylbenzimidazole Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Tai-Bao Wei、Mao-Tang Hua、Hai-Xiong Shi、Yong Liu、You-Ming Zhang

  DOI：10.3184/030823410x12798039968476

  日期：2010.8

  A simple, rapid, and highly efficient method has been developed for the aza-Michael addition of acrylonitrile to 2-aryl-oxymethylbenzimidazole derivatives in the presence of anhydrous potassium carbonate under microwave irradiation. A series novel of 1-cyanoethyl-2-aryloxymethylbenzimidazole derivatives have been prepared and characterised by ¹H NMR, ¹³C NMR, IR spectra and elemental analysis.

  在微波辐照下，在无水碳酸钾存在下，开发了一种简单、快速、高效的方法，用于丙烯腈与 2-芳基氧甲基苯并咪唑衍生物的偶氮-迈克尔加成反应。制备了一系列新型 1-氰乙基-2-芳氧基甲基苯并咪唑衍生物，并通过 1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。