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3-[2-[(4-Methylphenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]propanenitrile
3-[2-[(4-Methylphenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]propanenitrile | 1258865-49-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-[(4-Methylphenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]propanenitrile
英文别名
——
CAS
1258865-49-4
化学式
C
18
H
17
N
3
O
mdl
——
分子量
291.352
InChiKey
DQGAKDHUWFDMGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
22
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
50.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-[(4-甲基苯氧基)甲基]-1H-苯并咪唑
2-
p
-tolyloxymethyl-1
H
-benzoimidazole
3156-25-0
C
15
H
14
N
2
O
238.289
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[2-[(4-Methylphenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]propanenitrile
、
叠氮化钠
、
氯化铵
以55%的产率得到
参考文献:
名称:
SHUKLA, J. S.;MISRA, R.;RASTOGI, R., CURR. SCI., 56,(1987) N 14, 709-710
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
丙烯腈
、
2-[(4-甲基苯氧基)甲基]-1H-苯并咪唑
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.06h, 以89%的产率得到3-[2-[(4-Methylphenoxy)methyl]benzimidazol-1-yl]propanenitrile
参考文献:
名称:
Aza-Michael Addition of Acrylonitrile with 2-Aryloxymethylbenzimidazole Derivatives under Microwave Irradiation
摘要:
在微波辐照下,在无水碳酸钾存在下,开发了一种简单、快速、高效的方法,用于丙烯腈与 2-芳基氧甲基苯并咪唑衍生物的偶氮-迈克尔加成反应。制备了一系列新型 1-氰乙基-2-芳氧基甲基苯并咪唑衍生物,并通过 1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。
DOI:
10.3184/030823410x12798039968476
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