苄基(6)和3-甲基-
4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸叔丁基酯(28)可以通过使用克诺尔
吡咯缩合反应从
环己酮轻松制得。用四
乙酸铅进行区域选择性氧化,得到相应的7-乙酰氧基衍
生物或相关的溶剂分解产物,随后在
对甲苯磺酸的存在下,与5-未取代的
吡咯-2-羧酸酯在
乙酸中反应,得到一系列的7-
吡咯基四氢
吲哚16。优良的总产量。切割保护性酯单元,然后在改良的MacDonald“ 2 + 2”条件下与二甲酰基二
吡咯基
甲烷19进行酸催化缩合,得到良好的内消旋,β-丙
卟啉收率26。这种
化学方法具有足够的通用性,可以通过相同的方法制备具有两个六元环外环的
卟啉(34)。另一方面,尝试使掺入六元碳环的α,c-二苯二烯37环化会导致所需的内消旋β-丙
卟啉26a的中度至较差收率,这可能是由于碳环和环之间有害的空间相互作用所致。相邻的烷基取代基。尽管如此,下面描述的结果证明了这种方法对于合成沉积环烷
卟啉的价值