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benzyl 7-methoxy-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate | 123401-79-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 7-methoxy-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate
英文别名
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benzyl 7-methoxy-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-2-carboxylate化学式
CAS
123401-79-6
化学式
C18H21NO3
mdl
——
分子量
299.37
InChiKey
JTPWSEZAYFGMSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    51.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

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文献信息

  • Porphyrins with exocyclic rings. Part 10. Synthesis of meso,β-propanoporphyrins from 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indoles
    作者:Timothy D. Lash
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)10288-5
    日期:1998.1
    with diformyldipyrrylmethanes 19 under modified MacDonald “2 + 2” conditions gave good yields of meso,β-propanoporphyrins 26. This chemistry was sufficiently versatile that a porphyrin with two six-membered exocyclic rings (34) could be prepared by the same methodology. On the other hand, attempts to cyclize an a,c-biladiene 37 incorporating a six-membered carbocyclic ring gave moderate to poor yields
    苄基(6)和3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸叔丁基(28)可以通过使用克诺尔吡咯缩合反应从环己酮轻松制得。用四乙酸铅进行区域选择性化,得到相应的7-乙酰基衍生物或相关的溶剂分解产物,随后在对甲苯磺酸的存在下,与5-未取代的吡咯-2-羧酸乙酸中反应,得到一系列的7-吡咯基四吲哚16。优良的总产量。切割保护性单元,然后在改良的MacDonald“ 2 + 2”条件下与二甲酰基二吡咯甲烷19进行酸催化缩合,得到良好的内消旋,β-丙卟啉收率26。这种化学方法具有足够的通用性,可以通过相同的方法制备具有两个六元环外环的卟啉(34)。另一方面,尝试使掺入六元环的α,c-二37环化会导致所需的内消旋β-丙卟啉26a的中度至较差收率,这可能是由于环和环之间有害的空间相互作用所致。相邻的烷基取代基。尽管如此,下面描述的结果证明了这种方法对于合成沉积环烷卟啉的价值
  • On the modifying influence of six-membered carbocyclic rings in porphyrin cyclizations: Synthesis of meso, β-propanoporphyrins
    作者:Timothy D Lash
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88464-6
    日期:1988.1
    Porphyrins with six-membered exocyclic rings have been synthesised by the MacDonald condensation and the a,c-biladiene route.
    具有六元环外环的卟啉是通过MacDonald缩合和a,c-biladiene路线合成的。
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