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Ethyl 2-bromo-2-fluoro-3-hydroxy-3-(4-methylphenyl)propanoate | 452913-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-bromo-2-fluoro-3-hydroxy-3-(4-methylphenyl)propanoate
英文别名
——
Ethyl 2-bromo-2-fluoro-3-hydroxy-3-(4-methylphenyl)propanoate化学式
CAS
452913-71-2
化学式
C12H14BrFO3
mdl
——
分子量
305.144
InChiKey
MMYOAULYGWIXDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-bromo-2-fluoro-3-hydroxy-3-(4-methylphenyl)propanoate三乙基硼三(三甲基硅基)硅烷 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以92%的产率得到ethyl erythro-2-fluoro-3-hydroxy-3-(4-methylphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    基于α-溴-α-氟-β-羟基酯的自由基还原的非对映选择性合成α-氟-β-羟基酯的有效方法
    摘要:
    当使α-溴-α-氟-β-羟基酯与甲苯中的三甲基铝在-15°C下连续反应0.5小时,并在催化量的三乙基硼烷存在下与氢化三丁基锡在-15°C下连续反应4小时。 h,以高产率非对映选择性地获得相应的苏-α-氟-β-羟基链烷酸酯。另一方面,使具有芳香族取代基的α-溴-β-羟基酯在催化量的三乙基硼烷在THF中在-78℃下与三(三甲基甲硅烷基)硅烷反应10小时,从而得到相应的具有高赤型的赤型-α-氟-β-羟基链烷酸酯-选择性具有良好的收率,但是带有脂族取代基的那些几乎以非立体选择性的方式被还原。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00119-9
  • 作为产物:
    描述:
    二溴氟乙酸乙酯对甲基苯甲醛 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Ishihara Takashi, Matsuda Takayuki, Imura Katsunori, Matsui Hirofumi, Yam+, Chem. Lett, (1994) N 11, S 2167-2170
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly Stereoselective Radical Reduction of α-Bromo-α-fluoro-β-hydroxy Esters with Tributyltin Hydride Leading to<i>threo</i>-α-Fluoro-β-hydroxy Esters
    作者:Kazuhide Mima、Takashi Ishihara、Saki Kuwahata、Tsutomu Konno、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1246/cl.2002.192
    日期:2002.2
    as isomeric mixtures by the zinc-mediated coupling reaction of dibromo-fluoroacetate with aldehydes at -20 °C, were successively treated with trimethylaluminium at -15 °C for 0.5 h and with tributyltin hydride in the presence of a catalytic amount of triethylborane at -15 °C for 4 h or at -78 °C for 6 h to give preferentially the threo-isomers of the corresponding α-fluoro-β-hydroxy esters in good
    α--α--β-羟基酯,通过介导的二-氟乙酸酯与醛在 -20 °C 下的偶联反应制备为异构混合物,在 -15 °C 下连续用三甲基铝处理 0.5 小时,然后在催化量的三乙基硼烷存在下与三丁基氢化在 -15 °C 下反应 4 小时或在 -78 °C 下反应 6 小时,以高产率优先得到相应 α--β-羟基酯的苏式异构体.
  • Zinc-Diethylaluminium Chloride Induced Coupling Reaction of Dibromofluoroacetate with Carbonyl Compounds. New Efficient and Selective Synthesis of α-Bromo-α-fluoro-β-hydroxy and α-Fluoro-β,β′-dihydroxy Esters
    作者:Takashi Ishihara、Takayuki Matsuda、Katsunori Imura、Hirofumi Matsui、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1246/cl.1994.2167
    日期:1994.11
    Treatment of ethyl dibromofluoroacetate with aldehydes or ketone in the presence of zinc and diethylaluminium chloride at −20 °C gave rise to the corresponding α-bromo-α-fluoro-β-hydroxy alkanoic a...
    氯化二乙基铝的存在下,在 -20 °C 下,用醛或酮处理二溴氟乙酸乙酯,生成相应的 α--α--β-羟基链烷酸...
  • Highly efficient and stereoselective route to threo- and erythro-α-allylated α-fluoro-β-hydroxy esters via radical allylation reaction
    作者:Takashi Ishihara、Kazuhide Mima、Tsutomu Konno、Hiroki Yamanaka
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00608-1
    日期:2002.5
    Treatment of α-bromo-α-fluoro-β-hydroxy esters with trimethylaluminum in dichloromethane, followed by reaction with allylic stannanes and a catalytic amount of triethylborane at −15°C, gave the corresponding threo-α-allylated α-fluoro-β-hydroxy esters in a highly stereoselective manner. On the other hand, the reaction of the β-hydroxy esters with allylic stannanes under the influence of a catalytic
    二氯甲烷中用三甲基铝处理α--α--β-羟基酯,然后与烯丙基烷和催化量的三乙基硼烷在-15°C下反应,得到相应的苏-α-烯丙基化的α--β -羟基酯以高度立体选择性的方式。在另一方面,在四氢呋喃异丙醇三乙基硼烷的催化量的影响下烯丙基烷的β羟基酯在-78℃下反应进行赤型-选择性,优选导致赤相应的异构体α-烯丙基化的酯。
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