Methyl 2-[[bis(trimethylsilyl)methylamino]methyl]benzoate | 143360-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[[bis(trimethylsilyl)methylamino]methyl]benzoate
• CAS: 143360-42-3
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₂Si₂
• 分子量: 323.583
• InChiKey: OABRQVCLOWLPLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[[bis(trimethylsilyl)methylamino]methyl]benzoate 在 三甲基氯硅烷 lithium aluminium tetrahydride 、 三光气 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 Isoquinoline,2-benzoyl-1,2-dihydro-4-(phenylmethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.

  摘要：

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74815-5
• 作为产物：
  描述：

  二(三甲基硅基)甲胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Methyl 2-[[bis(trimethylsilyl)methylamino]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.

  摘要：

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74815-5

文献信息

• Fluoride ion mediated peterson alkenation of N-[C,C-bis(trimethylsilyl)methyl]amido derivatives with carbonyl compounds: a short general route to enamides and 1,2-dihydroisoquinolines.
  作者：Claudio Palomo、Jesús M. Aizpurua、Marta Legido、Jean Paul Picard、Jacques Dunogues、Thierry Constantieux

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74815-5

  日期：1992.6

  A straightforward general access to diversely substituted acyclic or cyclic enamides and dienamides is accomplished by using a fluoride induced Peterson olefination of carbonyl compounds and enolizable amides derived from C,C-bis(trimethylsilyl) methylamine.