异氰酸-4-氯-2-氟苯酯 | 51163-28-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异氰酸-4-氯-2-氟苯酯
• 中文别名: 4-氯-2-氟苯基异氰酸酯
• 英文名称: 1-chloro-2-fluoro-4-isocyanatobenzene
• 英文别名: 1-Chloro-2-fluoro-4-isocyanato-benzene
• CAS: 51163-28-1
• 化学式: C₇H₃ClFNO
• 分子量: 171.558
• InChiKey: LCBGIAVOILEJRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201-202 °C(lit.)
• 密度：
  1.354 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  185 °F
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S45
• 危险类别码：
  R42,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H315,H319,H334,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338,P342 + P311

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚三烯酮 、 异氰酸-4-氯-2-氟苯酯 以 三甘醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1,3-bis(4-chloro-3-fluorophenyl)-3,6-dihydrocyclohepta[d]imidazol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  结合咪唑啉-2-一部分的类脂环衍生物的简便构建

  摘要：

  在简单的热条件下，通过级联过程可有效地构建并入咪唑啉-2-酮部分的类风合衍生物，该特征具有新颖的氮源，无催化剂和氧化剂，并且具有高原子经济性和阶梯经济性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1708006
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氟苯胺 在 三光气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.69 g的产率得到异氰酸-4-氯-2-氟苯酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PHENYLCARBAMATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DU PHÉNYLCARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物及其药用可接受的盐，其中Y，R1，R2和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用具有式（I）的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式（I）的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能在治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱方面有用。

  公开号：

  WO2014056958A1

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS WITH OXYGEN, SULFUR AND NITROGEN LINKER FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRAZINE AYANT UN COUPLEUR D'OXYGÈNE, DE SOUFRE ET D'AZOTE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017198744A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R3 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、对映体或二对映体，其中R1至R3如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。
• [EN] AMINOMETHYL QUINOLONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOMÉTHYL-QUINOLONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013007676A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula (I): wherein the variables are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.

  这项发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了JNK抑制剂，如下所述的化学式(I)：其中变量如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物和相应组合物的过程。
• Discovery of SP-96, the first non-ATP-competitive Aurora Kinase B inhibitor, for reduced myelosuppression
  作者：Naga Rajiv Lakkaniga、Lingtian Zhang、Binyam Belachew、Naresh Gunaganti、Brendan Frett、Hong-yu Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112589

  日期：2020.10

  Aurora Kinase B is a serine-threonine kinase known to be overexpressed in several cancers, with no inhibitors approved for clinical use. Herein, we present the discovery and optimization of a series of novel quinazoline based Aurora Kinase B inhibitors. The lead inhibitor SP-146 shows sub-nanomolar potency in Aurora B enzymatic assays (IC50 = 0.316 ± 0.031 nM). We identified the important pharmacophore

  Aurora激酶B是一种丝氨酸-苏氨酸激酶，已知在几种癌症中均过表达，尚无批准用于临床的抑制剂。在这里，我们介绍了一系列新型基于喹唑啉的Aurora Kinase B抑制剂的发现和优化。铅抑制剂SP-146在Aurora B酶法测定中显示亚纳摩尔效价（IC 50 = 0.316±0.031 nM）。我们确定了重要的药效基团特征，导致针对受体酪氨酸激酶的选择性。特别是SP-146对FLT3和KIT的选择性显示> 2000倍，这对正常的造血功能很重要。这可以消除Aurora B抑制剂Barasertib的临床试验中报道的中性粒细胞减少症的不利影响，该抑制剂除Aurora B之外还抑制FLT3和KIT。SP -146的酶动力学显示出非ATP竞争性抑制作用，使其成为首创。级抑制剂。此外，SP-146在NCI60筛选中显示出选择性的生长抑制，包括MDA-MD-468（一种三阴性乳腺癌细胞系）的抑制。
• [EN] SUBSTITUTED UREA DEPSIPEPTIDE ANALOGS AS ACTIVATORS OF THE CLPP ENDOPEPTIDASE<br/>[FR] ANALOGUES DE DEPSIPEPTIDE D'URÉE SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QU'ACTIVATEURS DE L'ENDOPEPTIDASE CLPP
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2018045313A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  In one aspect, the invention relates to substituted urea depsipeptide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as activators the ClpP endopeptidease; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating infectious disease using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及替代脲depsipeptide类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作激活ClpP内肽酶的活化剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗传染病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。