ethyl N-tert-butoxycarbonyl-3-cyclohexylamino-propanoate | 266690-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-tert-butoxycarbonyl-3-cyclohexylamino-propanoate
• 英文别名: 3-(tert-Butoxycarbonyl-cyclohexyl-amino)-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[cyclohexyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 266690-54-4
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• 分子量: 299.411
• InChiKey: BVTYKXXANRCLNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-tert-butoxycarbonyl-3-cyclohexylamino-propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到环己基-(3-羟基-丙基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Serine protease inhibitor

  摘要：

  具有以下式(I)的丝氨酸蛋白酶抑制剂， 其中J是H、R1、R1—O—C(O)—、R1—C(O—、R1—SO2—、R3OOC—(CHR2)p—、(R2a,R2b)N—CO—(CHR2)p—或Het-CO—(CHR2)p—； W是具有以下式的氨基酸—NH—CHR1—C(O)—、—NR4—CH((CH2)qC(O)OR1)—C(O)—、—NR4—CH((CH2)qC(O)N(R2a,R2b))—C(O)—、—NR4—CH((CH2)qC(O)Het)-C(O)—、D-1-Tiq、D-3-Tiq、D-Atc、Aic、D-1-Piq、D-3 Piq、谷氨酰基或其(C1-C6)烷基酯； E是—NR2—CH2—或未被(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基或苄氧基取代的片段； R1从(1-12C)烷基、(2-12C)烯基、(2-12C)炔基、(3-12C)环烷基和(3-12C)环烷基(1-6C)烷基中选择，这些基团未被(3-12C)环烷基、(1-6C)烷氧基、氧化物、OH、CF3或卤素取代，以及从(6-14C)芳基、(7-15C)芳基烷基、(8-16C)芳基烯基和(14-20C)(双芳基)烷基中选择，其中芳基未被(1-6C)烷基、(3-12C)环烷基、(1-6C)烷氧基、OH、CF3或卤素取代； R2、R2a和R2b各自独立选择自H、(1-C)烷基、(3-8C)烯基、(3-8C)炔基、(3-8C)环烷基和(3-6C)环烷基(1-4C)烷基，这些基团未被(3-6C)环烷基、(1-6C)烷氧基、CF3或卤素取代，以及从(6-14C)芳基和(7-15C)芳基烷基中选择，其中芳基未被(1-6C)烷基、(3-6C)环烷基、(1-6C)烷氧基、CF3或卤素取代； R3与R2相同或为Het-(1-6C)烷基； R4为H或(1-3C)烷基； X和Y为CH或N，但它们不同时为N； Het是含有来自O、N和S的一个或多个杂原子的4、5或6元杂环； m为1或2； p为1、2或3； q为1、2或3； t为2、3或4； 或其药学上可接受的加合盐或溶剂。

  公开号：

  US06903107B1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-(环己基氨基)丙酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl N-tert-butoxycarbonyl-3-cyclohexylamino-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  这项发明涉及一种治疗炎症性疾病或免疫性疾病、发育性或退行性疾病或组织损伤的方法。该方法包括向需要的受试者施用一种或多种式(I)化合物的有效量。该式中的每个变量在说明书中有定义。

  公开号：

  US20060281712A1

文献信息

• SERINE PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1123280A1

  公开（公告）日：2001-08-16
• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS CHEMOKINE RECEPTORS INHIBITORS
  申请人：Taigen Biotechnology

  公开号：EP1890703B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Yen Chi-Feng

  公开号：US20090143302A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  This invention relates to a method for treating inflammatory diseases or immune diseases, developmental or degenerative diseases, or tissue injuries. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of one or more compounds of formula (I). Each variable in this formula is defined in the specification.
• US6903107B1
  申请人：——

  公开号：US6903107B1

  公开（公告）日：2005-06-07
• US7589197B2
  申请人：——

  公开号：US7589197B2

  公开（公告）日：2009-09-15