2',5'-二甲氧基-3-联苯甲醛 | 493030-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2',5'-二甲氧基-3-联苯甲醛
• 英文名称: 3-(2,5-dimethoxyphenyl)benzaldehyde
• CAS: 493030-93-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD11932228
• 分子量: 242.274
• InChiKey: CPFJCSLRFAKWGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 2',5'-二甲氧基-3-联苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到meso-Tetrakis<3-(2,5-dimethoxyphenyl)phenyl>porphyrin
  参考文献：
  名称：

  含卟啉，苯醌封端的刚性聚苯树枝状聚合物的高效合成。

  摘要：

  通过发散和收敛的合成，制备了一系列以二甲氧基苯或苯醌为端基封端的刚性聚苯撑，含游离卟啉的树枝状大分子。与以前的制备与带有某些官能团的端基不相容的聚亚苯基树枝状聚合物的方法不同，为这项工作选择的合成方法可以在树枝状聚合物楔形物的制备过程中以及最终树枝状聚合物的合成过程中将官能团掺入树枝状聚合物端基上。 。基本策略是在Suzuki偶联条件下使用树状聚合物楔形物的聚合制备，然后在发散偶联步骤中将其连接至卟啉核，或在收敛步骤中环化形成卟啉树状聚合物。发现后一种方法更通用，并导致更高的产率和更容易分离的产物。这些树枝状聚合物的稳态吸收测量结果显示了典型的游离碱卟啉的Soret和Q波段吸收。这些树枝状聚合物的初步稳态荧光测量表明，在所有含苯醌的树枝状聚合物中，游离碱卟啉的S1状态被淬灭，这归因于从激发的卟啉到苯醌醌端基的有效电子转移。通过半经验（AM1）分子轨道计算计算，荧光猝灭的量与树枝状聚合物外围

  DOI：

  10.1021/jo026520p
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 2,5-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2',5'-二甲氧基-3-联苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  含卟啉，苯醌封端的刚性聚苯树枝状聚合物的高效合成。

  摘要：

  通过发散和收敛的合成，制备了一系列以二甲氧基苯或苯醌为端基封端的刚性聚苯撑，含游离卟啉的树枝状大分子。与以前的制备与带有某些官能团的端基不相容的聚亚苯基树枝状聚合物的方法不同，为这项工作选择的合成方法可以在树枝状聚合物楔形物的制备过程中以及最终树枝状聚合物的合成过程中将官能团掺入树枝状聚合物端基上。 。基本策略是在Suzuki偶联条件下使用树状聚合物楔形物的聚合制备，然后在发散偶联步骤中将其连接至卟啉核，或在收敛步骤中环化形成卟啉树状聚合物。发现后一种方法更通用，并导致更高的产率和更容易分离的产物。这些树枝状聚合物的稳态吸收测量结果显示了典型的游离碱卟啉的Soret和Q波段吸收。这些树枝状聚合物的初步稳态荧光测量表明，在所有含苯醌的树枝状聚合物中，游离碱卟啉的S1状态被淬灭，这归因于从激发的卟啉到苯醌醌端基的有效电子转移。通过半经验（AM1）分子轨道计算计算，荧光猝灭的量与树枝状聚合物外围

  DOI：

  10.1021/jo026520p

文献信息

• [Pd(Cl)2{P(NC5H10)(C6H11)2}2]-A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-Based Negishi Catalyst that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201001201

  日期：——

  electronically activated, non‐activated, deactivated, sterically hindered, heterocyclic, and functionalized aryl bromides with various (also heterocyclic) arylzinc reagents, typically within a few minutes at 100 °C in the presence of just 0.01 mol % of catalyst. Aryl bromides containing nitro, nitrile, ether, ester, hydroxy, carbonyl, and carboxyl groups, as well as acetals, lactones, amides, anilines,

  [Pd（Cl）2 P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。
• Antibacterial Biaromatic Derivatives
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160075722A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I (I) wherein R is H, cyano, alkoxy, cyanomethoxy, cycloalkylmethoxy, hydroxyalkoxy, alkoxyalkoxy, alkoxycarbonyl, 2-ethoxy-2-oxoethoxy, 2-(methylamino)-2-oxoethoxy, (1-cyanocyclobutyl)methoxy, 3-hydroxy-pyrrolidin-1-yl or 3,4-dihydroxycyclopentyl)methoxy; U 1 is N or CR 1 , U 2 is N or CR 1 , U 3 is N or CR 3 and U 4 is N or CR 1 , it being understood that at most three of U 1 , U 2 , U 3 and U 4 can be N at the same time; V 1 is N or CR 5 , V 2 is N or CR 6 , V 3 is N or CR 7 and V 4 is N or CH, it being understood that at most two of V 1 , V 2 , V 3 and V4 can be N at the same time; R1 is H, cyano, hydroxy or alkoxy; R2 is H, hydroxy or alkoxy; R 3 is H, cyano, hydroxy, alkoxy or carboxamido; R 4 is H or alkoxy; R 5 is H, hydroxy or halogen; R 6 is H, hydroxy or halogen; R 7 is H; the dotted line “______” represents a bond or is absent; W represents CH or N when the dotted line “______” is a bond, or W represents CH 2 when the dotted line “______” is absent; X represents CH or N; and Q represents O or S; and salts thereof.

  本发明涉及式I的抗菌化合物（I），其中R为H，氰基，烷氧基，氰甲氧基，环烷基甲氧基，羟基烷氧基，烷氧基烷氧基，烷氧基羧酰基，2-乙氧基-2-氧代乙氧基，2-（甲基氨基）-2-氧代乙氧基，（1-氰基环丁基）甲氧基，3-羟基吡咯烷-1-基或3,4-二羟基环戊基）甲氧基；U1为N或CR1，U2为N或CR1，U3为N或CR3，U4为N或CR1，其中最多只能同时有三个U1，U2，U3和U4为N；V1为N或CR5，V2为N或CR6，V3为N或CR7，V4为N或CH，其中最多只能同时有两个V1，V2，V3和V4为N；R1为H，氰基，羟基或烷氧基；R2为H，羟基或烷氧基；R3为H，氰基，羟基，烷氧基或羧酰胺基；R4为H或烷氧基；R5为H，羟基或卤素；R6为H，羟基或卤素；R7为H；虚线“______”表示键或不存在；当虚线“______”为键时，W表示CH或N，当虚线“______”不存在时，W表示CH2；X表示CH或N；Q表示O或S；以及其盐。
• ANTIBACTERIAL BIAROMATIC DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2986607B1

  公开（公告）日：2017-06-14
• US9527867B2
  申请人：——

  公开号：US9527867B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• Efficient Synthesis of Porphyrin-Containing, Benzoquinone-Terminated, Rigid Polyphenylene Dendrimers
  作者：Gregory J. Capitosti、Carol D. Guerrero、David E. Binkley,、Cheruvallil S. Rajesh、David A. Modarelli

  DOI：10.1021/jo026520p

  日期：2003.1.1

  absorption measurements for these dendrimers showed Soret and Q-band absorptions typical of free-base porphyrins. Preliminary steady-state fluorescence measurements of these dendrimers indicate quenching of the S1 state of the free-base porphyrin in all benzoquinone-containing dendrimers that is attributed to efficient electron-transfer from the excited porphyrin to the benzoquinone end-groups. The

  通过发散和收敛的合成，制备了一系列以二甲氧基苯或苯醌为端基封端的刚性聚苯撑，含游离卟啉的树枝状大分子。与以前的制备与带有某些官能团的端基不相容的聚亚苯基树枝状聚合物的方法不同，为这项工作选择的合成方法可以在树枝状聚合物楔形物的制备过程中以及最终树枝状聚合物的合成过程中将官能团掺入树枝状聚合物端基上。 。基本策略是在Suzuki偶联条件下使用树状聚合物楔形物的聚合制备，然后在发散偶联步骤中将其连接至卟啉核，或在收敛步骤中环化形成卟啉树状聚合物。发现后一种方法更通用，并导致更高的产率和更容易分离的产物。这些树枝状聚合物的稳态吸收测量结果显示了典型的游离碱卟啉的Soret和Q波段吸收。这些树枝状聚合物的初步稳态荧光测量表明，在所有含苯醌的树枝状聚合物中，游离碱卟啉的S1状态被淬灭，这归因于从激发的卟啉到苯醌醌端基的有效电子转移。通过半经验（AM1）分子轨道计算计算，荧光猝灭的量与树枝状聚合物外围