12-{[(4'-heptyloxy-4-biphenylyl)carbonyl]oxy}-2-dodecyne | 516510-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 12-{[(4'-heptyloxy-4-biphenylyl)carbonyl]oxy}-2-dodecyne
• 英文别名: dodec-10-ynyl 4-(4-heptoxyphenyl)benzoate
• CAS: 516510-18-2
• 化学式: C₃₂H₄₄O₃
• 分子量: 476.7
• InChiKey: SGLSGOLZLFCQNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-十一炔醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 12-{[(4'-heptyloxy-4-biphenylyl)carbonyl]oxy}-2-dodecyne
  参考文献：
  名称：

  带有联苯侧链的双取代聚乙炔的合成，同构和发光性质

  摘要：

  包含联苯（Biph）核，烷基间隔基和烷氧基尾基（-{RC = C [（CH 2）米-OCO-的BiPh-OC 7 H ^ 15 ]} ñ - ，其中[R，米= CH 3，4 [P 1（4）]; CH 3，9 [P 1（9）]; C ^ 6 ħ 5，4 [P 2（4）];和C 6 H ^ 5，9 [P 2（9）]}，合成了间隔基长度和骨架结构对聚合物性能的影响。双取代乙炔单体[ 1（m）和2（m）（m = 4，9）]是通过联苯羧酸（6）与ω-炔醇[ 4（m）或5（m）]酯化制备的。通过WCl 6-，MoCl 5-和NbCl 5 -Ph 4进行1（m）和2（m）的聚合。Sn和WCl 6 -Ph 4 Sn催化的反应在最佳条件下可以以高收率（高达81％）生产高分子量（M w高达3.1×10 5）的聚合物P 1（m）和P 2（m））。通过核磁共振（NMR），热重分析（TGA），差示扫描量热法（DSC

  DOI：

  10.1021/ma049094d