4-Brom-3-(2-methoxy-phenoxy)-crotonsaeure-aethylester | 1838-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Brom-3-(2-methoxy-phenoxy)-crotonsaeure-aethylester
• 英文别名: 4-bromo-3-(2-methoxy-phenoxy)-but-2-enoic acid ethyl ester；Ethyl 4-bromo-3-(2-methoxyphenoxy)but-2-enoate
• CAS: 1838-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₄
• 分子量: 315.164
• InChiKey: QCLXKYDCNLJXQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid methyl ester hydrochloride 、 4-Brom-3-(2-methoxy-phenoxy)-crotonsaeure-aethylester 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以27%的产率得到(S)-2-[4-(2-methoxy-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-3-(tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20090264445A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methoxy-phenoxy)-crotonsaeure-aethylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Brom-3-(2-methoxy-phenoxy)-crotonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  某些α，β-不饱和β，δ-双取代δ-内酯的合成

  摘要：

  合成了一系列18种新的α-β-不饱和β，δ-二取代δ-内酯作为可能的治疗剂。所述的大多数化合物在内酯环的β-位含有芳氧基，而天然存在于Piper methysticum中的那些在该位均含有烷氧基。一些内酯借助于钯/炭被氢化为相应的二氢衍生物。还研究了大多数合成化合物的红外吸收光谱。

  DOI：

  10.1002/jps.2600530812

文献信息

• PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090264445A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Synthesis of Some α,β-Unsaturated β,δ-Disubstituted δ-Lactones
  作者：Claude Piantadosi、Vilhjalmur G. Skulason

  DOI：10.1002/jps.2600530812

  日期：1964.8

  A series of 18 new α - β -unsaturated β , δ -disubstituted δ -lactones was synthesized as possible therapeutic agents. The majority of the compounds described contain an aryloxy group in the β -position of the lactone ring, while those naturally occurring in Piper methysticum all contain an alkoxy group in this position. Some of the lactones were hydrogenated by means of palladium-on-charcoal to the

  合成了一系列18种新的α-β-不饱和β，δ-二取代δ-内酯作为可能的治疗剂。所述的大多数化合物在内酯环的β-位含有芳氧基，而天然存在于Piper methysticum中的那些在该位均含有烷氧基。一些内酯借助于钯/炭被氢化为相应的二氢衍生物。还研究了大多数合成化合物的红外吸收光谱。