4-Brom-3-(2-methoxy-phenoxy)-crotonsaeure-aethylester | 1838-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Brom-3-(2-methoxy-phenoxy)-crotonsaeure-aethylester
• 英文别名: 4-bromo-3-(2-methoxy-phenoxy)-but-2-enoic acid ethyl ester；Ethyl 4-bromo-3-(2-methoxyphenoxy)but-2-enoate
• CAS: 1838-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₄
• 分子量: 315.164
• InChiKey: QCLXKYDCNLJXQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid methyl ester hydrochloride 、 4-Brom-3-(2-methoxy-phenoxy)-crotonsaeure-aethylester 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以27%的产率得到(S)-2-[4-(2-methoxy-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-3-(tetrahydro-furan-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式（I）： 以及药学上可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20090264445A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-Methoxy-phenoxy)-crotonsaeure-aethylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-Brom-3-(2-methoxy-phenoxy)-crotonsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  某些α，β-不饱和β，δ-双取代δ-内酯的合成

  摘要：

  合成了一系列18种新的α-β-不饱和β，δ-二取代δ-内酯作为可能的治疗剂。所述的大多数化合物在内酯环的β-位含有芳氧基，而天然存在于Piper methysticum中的那些在该位均含有烷氧基。一些内酯借助于钯/炭被氢化为相应的二氢衍生物。还研究了大多数合成化合物的红外吸收光谱。

  DOI：

  10.1002/jps.2600530812