2,6-bis(1-benzyl-5-butylpyrazol-3-yl)pyridine | 1147119-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1-benzyl-5-butylpyrazol-3-yl)pyridine
• CAS: 1147119-48-9
• 化学式: C₃₃H₃₇N₅
• 分子量: 503.69
• InChiKey: NFSXQLHBAFDEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1-benzyl-5-butylpyrazol-3-yl)pyridine 、 cobalt(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到[2,6-bis(1-benzyl-5-butylpyrazol-3-yl)pyridine]dichloridocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  乙烯聚合中三齿 N 供体配体的铁和钴配合物：简单苯基对活性位点的有效屏蔽

  摘要：

  三齿 2,6-双 [3(5)-吡唑基] 吡啶和 2,6-双 (4-嘧啶基) 吡啶合成和表征光谱和单晶 X 射线结构分析。在甲基铝氧烷 (MAO) 存在下，研究了衍生的 FeCl2 和 CoCl2 配合物在乙烯聚合中的活性。带有配体 2,6-双[5-丁基-1-(4-硝基苯基)吡唑-3-基]吡啶的铁和钴催化剂表现出中等的催化活性并得到高分子量的聚乙烯，尽管没有配备芳基取代基在 2,6 位有额外的笨重侧链来保护金属中心。这可以通过吡唑单元的几何参数来解释，即使使用未取代的芳基，它也能有效屏蔽活性位点。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200800374
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(5-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到2,6-bis(1-benzyl-5-butylpyrazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  乙烯聚合中三齿 N 供体配体的铁和钴配合物：简单苯基对活性位点的有效屏蔽

  摘要：

  三齿 2,6-双 [3(5)-吡唑基] 吡啶和 2,6-双 (4-嘧啶基) 吡啶合成和表征光谱和单晶 X 射线结构分析。在甲基铝氧烷 (MAO) 存在下，研究了衍生的 FeCl2 和 CoCl2 配合物在乙烯聚合中的活性。带有配体 2,6-双[5-丁基-1-(4-硝基苯基)吡唑-3-基]吡啶的铁和钴催化剂表现出中等的催化活性并得到高分子量的聚乙烯，尽管没有配备芳基取代基在 2,6 位有额外的笨重侧链来保护金属中心。这可以通过吡唑单元的几何参数来解释，即使使用未取代的芳基，它也能有效屏蔽活性位点。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejic.200800374

文献信息

• SGC STIMULATORS
  申请人：Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3173407A1

  公开（公告）日：2017-05-31

  Compounds of Formula (I) are described. They are useful as stimulators of sGC, particularly NO-independent, heme-dependent stimulators. These compounds may be useful for treating, preventing or managing various disorders that are herein disclosed.

  本文描述了式（I）化合物。它们可作为 sGC 的刺激剂，尤其是 NO 依赖性血红素刺激剂。这些化合物可用于治疗、预防或控制本文公开的各种疾病。