1,8-diacetoxy-octa-3,5-diyne | 54448-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,8-diacetoxy-octa-3,5-diyne
• 英文别名: 1,8-Diacetoxy-octa-3,5-diin；1,8-acetoxyocta-3,5-diyne；8-Acetyloxyocta-3,5-diynyl acetate
• CAS: 54448-17-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: ZYFMKIYAGDGYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-cyclooctatriene 、 1,8-diacetoxy-octa-3,5-diyne 在 cobalt acetylacetonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到exo-2-{8-[4-(acetyloxy)-1-butynyl]tricyclo[4.2.2.0^2,5]deca-7,9-dien-7-yl}ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  钴（I）催化的1,3-二炔与1,3,5-环辛三烯的[4π+2π]环加成反应

  摘要：

  在催化剂Co（acac）2 / dppe / Zn / ZnI 2的存在下，共轭二炔与1,3,5-环辛三烯之间的环加成反应导致选择性形成三环[4.2.2.0 2,5 ] deca- 7,9-二烯衍生物，产率为72–85％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.03.084
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-1-醋酸酯 在 氧气 、 氯化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 1,8-diacetoxy-octa-3,5-diyne
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann,F. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1931 - 1937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt(I)-catalyzed [6π+2π]-cycloaddition of 1,3-diynes to cyclohepta-1,3,5-triene in the synthesis of new disubstituted bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes
  作者：G. N. Kadikova

  DOI：10.1007/s11172-023-4030-8

  日期：2023.10

  symmetric 1,3-diynes to cyclohepta-1,3,5-triene under the action of the three-component catalytic system Co(acac)2(dppe)/Zn/ZnI2 was realized for the first time. Previously unreported disubstituted bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes were obtained in high yields (78–98%) and characterized.

  在三组分催化体系Co(acac) 2 (dppe)/Zn/ZnI 2作用下，对称1,3-二炔与环庚-1,3,5-三烯的[6π+2π]-环加成催化反应为第一次意识到。以前未报道的双环[4.2.1]壬二烯-2,4,7-三烯以高产率（78-98%）获得并进行了表征。
• Cobalt(I)-catalyzed [4π+2π] cycloaddition reactions of 1,3-diynes with 1,3,5-cyclooctatriene
  作者：Vladimir A. D'yakonov、Gulnara N. Kadikova、Ramil N. Nasretdinov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.084

  日期：2017.5

  The cycloaddition reaction between conjugated diynes and 1,3,5-cyclooctatriene in the presence of the catalyst Co(acac)2/dppe/Zn/ZnI2, led to the selective formation of tricyclo[4.2.2.02,5]deca-7,9-diene derivatives in 72–85% yield.

  在催化剂Co（acac）2 / dppe / Zn / ZnI 2的存在下，共轭二炔与1,3,5-环辛三烯之间的环加成反应导致选择性形成三环[4.2.2.0 2,5 ] deca- 7,9-二烯衍生物，产率为72–85％。
• Bohlmann,F. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1931 - 1937
  作者：Bohlmann,F. et al.

  DOI：——

  日期：——