[[3-(2R,4S,5S),4R]-3-(6-benzyloxy-5-hydroxy-2,4-dimethyl-1,3-dioxohexyl)-4-(phenylmethyl)]-2-oxazolidinone | 614759-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [[3-(2R,4S,5S),4R]-3-(6-benzyloxy-5-hydroxy-2,4-dimethyl-1,3-dioxohexyl)-4-(phenylmethyl)]-2-oxazolidinone
• 英文别名: (2R,4S,5S)-1-[(4R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-5-hydroxy-2,4-dimethyl-6-phenylmethoxyhexane-1,3-dione
• CAS: 614759-27-2
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆
• 分子量: 439.508
• InChiKey: YWGNYNSJWXAHCA-XHIHJMKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[3-(2R,4S,5S),4R]-3-(6-benzyloxy-5-hydroxy-2,4-dimethyl-1,3-dioxohexyl)-4-(phenylmethyl)]-2-oxazolidinone 在 三甲基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3R,4S,5R,6S)-tetrahydro-6-benzyloxymethyl-2-methoxy-2,3,5-trimethyl-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵代谢产物的全合成（+）-rotnestestol，（+）-raspailol A和（+）-raspailol B.

  摘要：

  描述了（+）-旋转甾烯醇（1）和相关海洋海绵代谢产物（+）-Raspailols A（5）和B（6）的不对称合成。这些序列中的每个关键步骤都是Stille偶联，形成C9-C10 sp2-sp2键，并将多烯侧链连接至适当的旋光四氢吡喃核。对于Rottnestol（1），两种C12差向异构体都是通过在锡烷7与（R）-或（S）-8之间偶联而合成的，然后进行酸水解，从而在比较时将远端C12立体中心的绝对构型指定为R合成材料的手性数据与天然产物的手性数据进行比较。为此，（12R）-raspailol A（5）是从锡烷7和侧链9合成的，该化合物还可以与天然物质的数据进行比较，包括符号和比旋光度的绝对值。最后，通过锡烷10和碘化物9之间的结合固定了雷帕洛尔B（6）的同一C12差向异构体，并且该旋转异构体还具有与天然产物所述相似的旋转方式。因此，所有三种化合物似乎都具有（12R）构型，而核心四氢吡喃环的构型与最初提出的相同。

  DOI：

  10.1039/b302460a
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 、 (R)-1-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-methylpentane-1,3-dione 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以77%的产率得到[[3-(2R,4S,5S),4R]-3-(6-benzyloxy-5-hydroxy-2,4-dimethyl-1,3-dioxohexyl)-4-(phenylmethyl)]-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵代谢产物的全合成（+）-rotnestestol，（+）-raspailol A和（+）-raspailol B.

  摘要：

  描述了（+）-旋转甾烯醇（1）和相关海洋海绵代谢产物（+）-Raspailols A（5）和B（6）的不对称合成。这些序列中的每个关键步骤都是Stille偶联，形成C9-C10 sp2-sp2键，并将多烯侧链连接至适当的旋光四氢吡喃核。对于Rottnestol（1），两种C12差向异构体都是通过在锡烷7与（R）-或（S）-8之间偶联而合成的，然后进行酸水解，从而在比较时将远端C12立体中心的绝对构型指定为R合成材料的手性数据与天然产物的手性数据进行比较。为此，（12R）-raspailol A（5）是从锡烷7和侧链9合成的，该化合物还可以与天然物质的数据进行比较，包括符号和比旋光度的绝对值。最后，通过锡烷10和碘化物9之间的结合固定了雷帕洛尔B（6）的同一C12差向异构体，并且该旋转异构体还具有与天然产物所述相似的旋转方式。因此，所有三种化合物似乎都具有（12R）构型，而核心四氢吡喃环的构型与最初提出的相同。

  DOI：

  10.1039/b302460a

文献信息

• Total synthesis of the marine sponge metabolites (+)-rottnestol, (+)-raspailol A and (+)-raspailol BTaken in part from the PhD thesis of I. R. Czuba, The University of Melbourne, 2002.
  作者：Ivona R. Czuba、Steven Zammit、Mark A. Rizzacasa

  DOI：10.1039/b302460a

  日期：——

  The asymmetric syntheses of (+)-rottnestol (1) and the related marine sponge metabolites (+)-raspailols A (5) and B (6) are described. The key step in each of these sequences was a Stille coupling to form the C9-C10 sp2-sp2 bond and connect the polyene sidechains to the appropriate optically active tetrahydropyran core. For rottnestol (1), both C12 epimers were synthesised by a coupling between stannane

  描述了（+）-旋转甾烯醇（1）和相关海洋海绵代谢产物（+）-Raspailols A（5）和B（6）的不对称合成。这些序列中的每个关键步骤都是Stille偶联，形成C9-C10 sp2-sp2键，并将多烯侧链连接至适当的旋光四氢吡喃核。对于Rottnestol（1），两种C12差向异构体都是通过在锡烷7与（R）-或（S）-8之间偶联而合成的，然后进行酸水解，从而在比较时将远端C12立体中心的绝对构型指定为R合成材料的手性数据与天然产物的手性数据进行比较。为此，（12R）-raspailol A（5）是从锡烷7和侧链9合成的，该化合物还可以与天然物质的数据进行比较，包括符号和比旋光度的绝对值。最后，通过锡烷10和碘化物9之间的结合固定了雷帕洛尔B（6）的同一C12差向异构体，并且该旋转异构体还具有与天然产物所述相似的旋转方式。因此，所有三种化合物似乎都具有（12R）构型，而核心四氢吡喃环的构型与最初提出的相同。