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[diphenyl(trifluoromethylsulfonyloxy)germyl] trifluoromethanesulfonate | 135580-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
[diphenyl(trifluoromethylsulfonyloxy)germyl] trifluoromethanesulfonate
英文别名
——
[diphenyl(trifluoromethylsulfonyloxy)germyl] trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
135580-45-9
化学式
C14H10F6GeO6S2
mdl
——
分子量
524.942
InChiKey
VJJQYXGRGBJTKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    86.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthese de Germyl Perfluoroalcanes Sulfonates. Quelques Aspects de Leur Reactivite en Tant Qu' Agent de Germylation
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00945719809349381
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸乙醚 为溶剂, 以85%的产率得到[diphenyl(trifluoromethylsulfonyloxy)germyl] trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Synthese de Germyl Perfluoroalcanes Sulfonates. Quelques Aspects de Leur Reactivite en Tant Qu' Agent de Germylation
    摘要:
    DOI:
    10.1080/00945719809349381
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文献信息

  • Zur Synthese neuartiger Triflate der 14. Gruppe
    作者:W. Uhlig
    DOI:10.1016/0022-328x(91)80024-e
    日期:1991.6
    Trifluoromethanesulfonates of silicon, germanium, tin and lead are obtained by cleavage of the corresponding phenyl derivatives with CF3SO3H. Selective cleavage of the tincarbon bond is observed in the case of silyl- and germylstannanes. Reaction of bis(trifluoromethanesulfonates) with lithiumorganic compounds leads to functional substituted triflate derivatives.
    三氟甲磺酸盐是通过用CF 3 SO 3 H裂解相应的苯基衍生物而获得的。在甲硅烷基和二十烷烷基的情况下,碳键的选择性裂解被观察到。双(三氟甲磺酸盐)与有机化合物的反应导致官能取代的三氟甲磺酸酯衍生物
  • UHLIG, W., J. ORGANOMET. CHEM., 409,(1991) N, C. 377-383
    作者:UHLIG, W.
    DOI:——
    日期:——
  • Uhlig, W., Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie
    作者:Uhlig, W.
    DOI:——
    日期:——
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