(2S,4S)-4-amino-1,1,1-trifluoro-4-(2 fluorophenyl)pentan-2-ol | 1432511-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-amino-1,1,1-trifluoro-4-(2 fluorophenyl)pentan-2-ol
• 英文别名: (2S,4S)-4-amino-1,1,1-trifluoro-4-(2-fluorophenyl)pentan-2-ol
• CAS: 1432511-72-2
• 化学式: C₁₁H₁₃F₄NO
• 分子量: 251.224
• InChiKey: GCYYXYSQJMNMPB-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-amino-1,1,1-trifluoro-4-(2 fluorophenyl)pentan-2-ol 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 (4S,6S)-4-(5-amino-2-fluorophenyl)-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROMETHYL-5,6-DIHYDRO-4H-[1,3]OXAZINES
  [FR] FLUOROMÉTHYL-5,6-DIHYDRO-4H-[1,3]OXAZINES

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1抑制活性的化合物(I)的公式，它们的制备，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013110622A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2S,4S)-4-amino-1,1,1-trifluoro-4-(2 fluorophenyl)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROMETHYL-5,6-DIHYDRO-4H-[1,3]OXAZINES
  [FR] FLUOROMÉTHYL-5,6-DIHYDRO-4H-[1,3]OXAZINES

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1抑制活性的化合物(I)的公式，它们的制备，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013110622A1

文献信息

• Trifluoromethyl Dihydrothiazine‐Based β‐Secretase (BACE1) Inhibitors with Robust Central β‐Amyloid Reduction and Minimal Covalent Binding Burden
  作者：Kosuke Anan、Yasuyoshi Iso、Takuya Oguma、Kenji Nakahara、Shinji Suzuki、Takahiko Yamamoto、Eriko Matsuoka、Hisanori Ito、Gaku Sakaguchi、Shigeru Ando、Kenji Morimoto、Naoki Kanegawa、Yasuto Kido、Tomoyuki Kawachi、Tamio Fukushima、Ard Teisman、Vijay Urmaliya、Deborah Dhuyvetter、Herman Borghys、Nigel Austin、An Van Den Bergh、Peter Verboven、Francois Bischoff、Harrie J. M. Gijsen、Yoshinori Yamano、Ken-ichi Kusakabe

  DOI：10.1002/cmdc.201900478

  日期：2019.11.20

  The β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE1, also known as β-secretase) is a promising target for the treatment of Alzheimer's disease. A pKa lowering approach over the initial leads was adopted to mitigate hERG inhibition and P-gp efflux, leading to the design of 6-CF3 dihydrothiazine 8 (N-(3-((4S,6S)-2-amino-4-methyl-6-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-4-yl)-4-fluoro

  β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶1（BACE1，也称为β-分泌酶）是治疗阿尔茨海默氏病的有希望的靶标。采用pKa降低初始引线的方法来减轻hERG抑制和P-gp外排，从而设计出6-CF3二氢噻嗪8（N-（3-（（4S，6S）-2-amino-4-methyl -6-（三氟甲基）-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-4-基）-4-氟苯基）-5-氰基吡啶啉）。优化8导致发现15（N-（3-（（4S，6S）-2-氨基-4-甲基-6-（三氟甲基）-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪- 4-yl）-4-氟苯基）-5-（氟甲氧基）吡嗪-2-羧酰胺）具有出色的效能，hERG抑制，P-gp外排和代谢稳定性之间的平衡。甚至在0.16 mg / kg的剂量下，口服8也会引起犬Aβ的强烈降低。反映出降低的hERG抑制活性，高剂量时未观察到QTc延长。在人肝微粒体中使用[14 C] -KCN进行亲核试剂捕获测定，实现了1
• FLUOROMETHYL-5,6-DIHYDRO-4H-[1,3]OXAZINES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US20150031690A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides a compound of formula (I) having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的化合物（I）的制备方法，包括含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病等疾病方面具有用途。
• β-Secretase (BACE1) Inhibitors with High in Vivo Efficacy Suitable for Clinical Evaluation in Alzheimer’s Disease
  作者：Hans Hilpert、Wolfgang Guba、Thomas J. Woltering、Wolfgang Wostl、Emmanuel Pinard、Harald Mauser、Alexander V. Mayweg、Mark Rogers-Evans、Roland Humm、Daniela Krummenacher、Thorsten Muser、Christian Schnider、Helmut Jacobsen、Laurence Ozmen、Alessandra Bergadano、David W. Banner、Remo Hochstrasser、Andreas Kuglstatter、Pascale David-Pierson、Holger Fischer、Alessandra Polara、Robert Narquizian

  DOI：10.1021/jm400225m

  日期：2013.5.23

  An extensive fluorine scan of 1,3-oxazines revealed the power of fluorine(s) to lower the pK(a) and thereby dramatically change the pharmacological profile of this class of BACE1 inhibitors. The CF3 substituted oxazine 89, a potent and highly brain penetrant BACE1 inhibitor, was able to reduce significantly CSF A beta 40 and 42 in rats at oral doses as low as 1 mg/kg. The effect was long lasting, showing a significant reduction of A beta 40 and 42 even after 24 h. In contrast to 89, compound 1b lacking the CF3 group was virtually inactive in vivo.
• US9067926B2
  申请人：——

  公开号：US9067926B2

  公开（公告）日：2015-06-30