(3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-(4-methoxybenzyloxy)-3-methylpentan-2-yl ethanoate | 1071512-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-(4-methoxybenzyloxy)-3-methylpentan-2-yl ethanoate
• CAS: 1071512-66-7
• 化学式: C₄₈H₆₄O₇S₂Si
• 分子量: 845.249
• InChiKey: UMGAWPDOXVBNMI-JUJKBAEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-(4-methoxybenzyloxy)-3-methylpentan-2-yl ethanoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到(2S,3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-hydroxy-3-methylpentan-2-yl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化法合成抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分

  摘要：

  据报道合成了抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分（C20-C33）。二硫缩醛的阳极氧化实现了保护基团的同时去除和缩醛化，从而以优异的产率提供了相应的6，6-螺缩醛结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.078
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以97%的产率得到(3S,4R)-5-(benzyloxy)-1-{2-[(R)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-hydroxypentyl]-1,3-dithian-2-yl}-4-(4-methoxybenzyloxy)-3-methylpentan-2-yl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化法合成抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分

  摘要：

  据报道合成了抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分（C20-C33）。二硫缩醛的阳极氧化实现了保护基团的同时去除和缩醛化，从而以优异的产率提供了相应的6，6-螺缩醛结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.078