tert-butyl 3-[(1R,2S,5S)-2-hydroxy-1-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(2-phenylethynyl)cyclopentyl]propanoate | 126541-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-[(1R,2S,5S)-2-hydroxy-1-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(2-phenylethynyl)cyclopentyl]propanoate
• CAS: 126541-63-7
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄
• 分子量: 400.558
• InChiKey: UDEJURQHMKMASI-BUUDZMLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(1R,2S,5S)-2-hydroxy-1-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(2-phenylethynyl)cyclopentyl]propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (1S,3aS,3bS,4S,10bS,12aR)-1-tert-Butoxy-3a-hydroxy-12a-methyl-4-phenyl-1,2,3,3a,3b,4,10b,11,12,12a-decahydro-5-oxa-indeno[5,4-a]fluoren-10-one
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Beifuss, Uwe; Loekoes, Magdolna, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 5, p. 545 - 547

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(1R,2S)-1-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxocyclopentyl]propanoate 、 lithium phenylacetylide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到tert-butyl 3-[(1R,2S,5S)-2-hydroxy-1-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(2-phenylethynyl)cyclopentyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Beifuss, Uwe; Loekoes, Magdolna, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 5, p. 545 - 547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TIETZE, LUTZ F.;BEIFUSS. , UWE;LOKOS, MAGDOLNA;RISCHER, MATTHIAS;GOHRT, A+, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 545-547
  作者：TIETZE, LUTZ F.、BEIFUSS. , UWE、LOKOS, MAGDOLNA、RISCHER, MATTHIAS、GOHRT, A+

  DOI：——

  日期：——