2,3-Dimethoxy-4-hydroxy-4-(phenylethynyl)-2-cyclobuten-1-one | 113976-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-4-hydroxy-4-(phenylethynyl)-2-cyclobuten-1-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-2,3-dimethoxy-4-(2-phenylethynyl)cyclobut-2-en-1-one
• CAS: 113976-70-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: DOWALVBCXQDWLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-4-hydroxy-4-(phenylethynyl)-2-cyclobuten-1-one 在 硫酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 3-甲氧基-4-(2-苯基乙炔基)环丁-3-烯-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-substituted-3-alkoxy-3-cyclobutene-1,2-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a016
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 、 lithium phenylacetylide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到2,3-Dimethoxy-4-hydroxy-4-(phenylethynyl)-2-cyclobuten-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-取代-4-羟基-3-环丁烯-1-酮的光解：从4-羟基环丁烯酮制取丁烯内酯的新途径

  摘要：

  4-取代-4-羟基-3-环丁烯-1-酮的光解经历环电开环，然后闭环以提供丁烯内酯产物。设想该转化涉及向相应的共轭烯酮的立体选择性旋转环开环，其中C 4羟基朝着烯酮部分向内旋转。用近端羟基将烯酮部分分子内捕获产生相应的丁烯内酯产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85284-5

文献信息

• An Efficient Flow-Photochemical Synthesis of 5<i>H</i>-Furanones Leads to an Understanding of Torquoselectivity in Cyclobutenone Rearrangements
  作者：David C. Harrowven、Mubina Mohamed、Théo P. Gonçalves、Richard J. Whitby、David Bolien、Helen F. Sneddon

  DOI：10.1002/anie.201200281

  日期：2012.4.27

  with the flow: 4‐Hydroxycyclobutenones were efficiently transformed into 5H‐furanones using an inexpensive flow‐photochemical setup. The results challenge the notion that this and the related thermochemical rearrangement display torquoselectivity in their electrocyclic opening to a vinylketene intermediate. Selectivity in the photochemical rearrangement is due a dichotomous reactivity of the (E)‐ and

  顺应潮流：使用廉价的流光化学装置将4-羟基环丁烯酮有效地转化为5 H-呋喃酮。结果挑战了这样的观念，即这种反应和相关的热化学重排在其向乙烯酮中间体的电环开口中显示出对映选择性。光化学重排的选择性是由于（E）-和（Z）-乙烯基乙烯酮中间体的二分反应性（参见方案）。
• Rearrangement of 4-alkynylcyclobutenones. A new synthesis of 1,4-benzoquinones
  作者：Lafayette D. Foland、J. Olle Karlsson、Steven T. Perri、Rudolf Schwabe、Simon L. Xu、Sanjay Patil、Harold W. Moore

  DOI：10.1021/ja00185a030

  日期：1989.2
• Perri, Steven T.; Moore, Harold W., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 5, p. 1897 - 1905
  作者：Perri, Steven T.、Moore, Harold W.

  DOI：——

  日期：——
• REED, MICHAEL W.;POLLART, DANIEL J.;PERRI, STEVEN T.;FOLAND, LAFAYETTE D.+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, C. 2477-2482
  作者：REED, MICHAEL W.、POLLART, DANIEL J.、PERRI, STEVEN T.、FOLAND, LAFAYETTE D.+

  DOI：——

  日期：——
• PERRI, STEVEN T.;FOLAND, LAFAYETTE D.;MOORE, HAROLD W., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, C. 3529-3532
  作者：PERRI, STEVEN T.、FOLAND, LAFAYETTE D.、MOORE, HAROLD W.

  DOI：——

  日期：——