dimethyl (2S,3S,4R)-1-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,4-dicarboxylate | 92235-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (2S,3S,4R)-1-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,4-dicarboxylate
• CAS: 92235-78-4；92235-79-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: BBTGKFXHMFAOPT-XQQFMLRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(phenylthiomethyl)sarcosine methyl ester 、 肉桂酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 dimethyl (2R,3S,4R)-1-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,4-dicarboxylate 、 dimethyl (2S,3S,4R)-1-methyl-3-phenylpyrrolidine-2,4-dicarboxylate 、 Nkuudddzxvqqsu-vyayzgmfsa-
  参考文献：
  名称：

  Imai, Nobuyuki; Terao, Yoshiyasu; Achiwa, Kazuo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1107 - 1110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidine ring formation by a new base-promoted 1,3-dipolar cycloaddition of N-(phenylthiomethyl) amino acid esters
  作者：Nobuyuki Imai、Yoshiyasu Terao、Kazuo Achiwa、Minoru Sekiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90015-2

  日期：1984.1

  N-Phenylthiomethyl derivatives of α-amino acid esters are attacked by α,β-unsaturated carboxylates in the presence of sodium hydride, undergoing 1,3-dipolar cycloaddition to give pyrrolidines.

  α-氨基酸酯的N-苯硫基甲基衍生物在氢化钠存在下被α，β-不饱和羧酸盐攻击，经历1,3-偶极环加成反应生成吡咯烷。
• Imai, Nobuyuki; Nemoto, Mari; Terao, Yoshiyasu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 3, p. 1080 - 1088
  作者：Imai, Nobuyuki、Nemoto, Mari、Terao, Yoshiyasu、Achiwa, Kazuo、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——