(4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one | 1411987-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1411987-37-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 346.45
• InChiKey: YZLWAUJMXFFRQR-WRSAYESZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one 在 silica gel 作用下， 以 三氟乙酸 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford (4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one的产率得到(4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了式I的新型嘧啶胺，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症方面有用。

  公开号：

  US20140100250A1
• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 (R)-4-acetyl-1-[(S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2-one 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one 、 (4R)-4-[(1R)-1-hydroxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]-1-[(1S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  [FR] PYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病中具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。

  公开号：

  WO2012154520A1

文献信息

• PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140100250A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了式I的新型嘧啶胺，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症方面有用。
• US9120785B2
  申请人：——

  公开号：US9120785B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• [EN] PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154520A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病中具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。
• Pyridyl aminopyridines as Syk inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US09120785B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了式I的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，例如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。