羟基氨基磺酸酯 | 28144-68-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 羟基氨基磺酸酯
• 英文名称: amidoperoxymonosulfuric acid
• 英文别名: amidosulfoperacid；hydroxyl-amine-O-sulfonic acid；hydroxy sulfamate
• CAS: 28144-68-5
• 化学式: H₃NO₄S
• 分子量: 113.094
• InChiKey: ZEQFNVNONBHPCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-dimethylamino-acryloyl)-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide 、 羟基氨基磺酸酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以to give 83 mg, (50%) of 5-isoxazol-5-yl-4′-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide, MS (M+H)=351的产率得到5-isoxazol-5-yl-4'-methyl-biphenyl-3-carboxylic acid (2-methoxy-1-methyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE AND OXAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明提供化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中R1为A式或B式的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb如本文所定义。还提供了使用该化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US20120022067A1
• 作为产物：
  描述：

  hydroxylammonium 在 H₂SO₄ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 羟基氨基磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: NH4: MVol.2, 14, page 569 - 586

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-5-甲基嘧啶 在 potassium phosphate 、 磺酰氯 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S,R)-PPF-P(t-Bu)2 、 羟基氨基磺酸酯 、 氢气 、 potassium acetate 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 104.0h， 生成 (2S,3R)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE PHENYL COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS PHÉNYLE TRIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ

  摘要：

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构：(I)，(II)，其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2018093579A1

文献信息

• Thiazole and oxazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20080132494A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is a group of formula A or formula B, and X, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a and R b are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the subject compounds.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1是公式A或公式B的基团，X、R2、R3、R4、R5、R6、Ra和Rb的定义如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗由P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 6.10.4, page 304 - 305
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Substituted dodecaborates
  申请人：E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US03551120A1

  公开（公告）日：1970-12-29
• Sommer, F.; Templin, H. G., Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 1228
  作者：Sommer, F.、Templin, H. G.

  DOI：——

  日期：——