6-[(2- 氯-5-氟嘧啶-4-基)氨基]-2,2-二甲基-4H-吡啶并〔3,2-b][1,4]恶嗪-3-酮 | 575484-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-[(2- 氯-5-氟嘧啶-4-基)氨基]-2,2-二甲基-4H-吡啶并〔3,2-b][1,4]恶嗪-3-酮
• 中文别名: 6-[(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)氨基]-2,2-二甲基-4H-吡啶并[3,2-B][1,4]恶嗪-3-酮；6-[(2-氯-5-氟嘧啶-4-基)氨基]-2,2-二甲基-4H-吡啶并〔3,2-b][1,4]恶嗪-3-酮；6 - [(2 - 氯-5 - 氟嘧啶-4 - 基)氨基] -2,2 - 二甲基-4H-吡啶并〔3,2-B] [1,4]恶嗪-3 - 酮
• 英文名称: 6-[(2-chloro-5-fluoro-pyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 2-chloro-5-fluoro-N-4-[2,2-dimethyl-3-oxo-pyrid[1,4]oxazin-6-yl]-4-pyrimidineamine；2-chloro-5-fluoro-N-4-[2,2-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl]-4-pyrimidineamine；6-((2-Chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino)-2,2-dimethyl-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3(4H)-one；6-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-2,2-dimethyl-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one
• CAS: 575484-83-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClFN₅O₂
• 分子量: 323.714
• InChiKey: IBQYILNHUAYCHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(2- 氯-5-氟嘧啶-4-基)氨基]-2,2-二甲基-4H-吡啶并〔3,2-b][1,4]恶嗪-3-酮 在 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 R788中间体4
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical Process and Intermediates

  摘要：

  本公开提供了用于大规模制造化合物I的工艺和中间体，或其水合物。

  公开号：

  US20150175639A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2,2-二甲基-2H-吡啶[3,2-B][1,4]恶嗪-3(4H)-酮 、 2,4-二氯-5-氟嘧啶 在 氮 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以to give the title compound (577 kg, 77%) as a colored solid的产率得到6-[(2- 氯-5-氟嘧啶-4-基)氨基]-2,2-二甲基-4H-吡啶并〔3,2-b][1,4]恶嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical process and intermediates

  摘要：

  本公开提供了制备化合物(I)或其水合物的大规模制造过程和中间体。

  公开号：

  US09388203B2

文献信息

• Deuterated 2, 4-Pyrimidinediamine Compounds and Prodrugs Thereof and Their Uses
  申请人：Bhamidipati Somasekhar

  公开号：US20110015155A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present disclosure provides biologically active deuterated 2,4-pyrimidinediamine compounds and prodrugs thereof, compositions comprising the deuterated compounds, intermediates and methods for synthesizing the deuterated compounds and methods of using the deuterated compounds in a variety of applications.

  本公开提供了生物活性的氘代2,4-嘧啶二胺化合物及其前药，包含该氘代化合物的组合物，中间体以及合成该氘代化合物的方法和在各种应用中使用该氘代化合物的方法。
• 2, 4-PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND PRODRUGS THEREOF AND THEIR USES
  申请人：Yu Jiaxin

  公开号：US20110251177A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present disclosure provides biologically active 2,4-pyrimidinediamine compounds of formulae (I) and (II): and salts thereof, compositions comprising these compounds, and methods of using these compounds in a variety of applications.

  本公开提供生物活性的2,4-嘧啶二胺化合物，其分别具有以下式子（I）和（II）：以及它们的盐、包含这些化合物的组合物，以及这些化合物在各种应用中的使用方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL PROCESS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES PHARMACEUTIQUES
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015095765A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present disclosure provides for processes and intermediates in the large-scale manufacture of the compound of formula (I) or hydrates thereof.

  本公开提供了制备式(I)化合物或其水合物的大规模制造过程和中间体。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  这项发明涵盖了具有I-V公式的化合物以及使用这些化合物在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3的情况下可能具有治疗作用的组合物和方法。
• 2, 4-pyrimidinediamine compounds and prodrugs thereof and their uses
  申请人：Yu Jiaxin

  公开号：US08618095B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The present disclosure provides biologically active 2,4-pyrimidinediamine compounds of formulae (I) and (II): and salts thereof, compositions comprising these compounds, and methods of using these compounds in a variety of applications.

  本公开提供式(I)和(II)的生物活性2,4-嘧啶二胺化合物及其盐，包含这些化合物的组合物，以及在各种应用中使用这些化合物的方法。