N-tosyl-2,6-diisopropyl-4-(2,3-dimethoxybenzoylamide)aniline | 1147887-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosyl-2,6-diisopropyl-4-(2,3-dimethoxybenzoylamide)aniline
• 英文别名: N-tosyl-2,6-diisopropyl-4-(2,3-dimethoxybenzoylamino)aniline；2,3-dimethoxy-N-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]benzamide
• CAS: 1147887-25-9
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₅S
• 分子量: 510.654
• InChiKey: YKUYRQMUZMYLDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosyl-2,6-diisopropyl-4-(2,3-dimethoxybenzoylamide)aniline 在 硫酸 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 硅酸四乙酯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 85.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种具有催化乙烯聚合行为的新型铝桥接三核铁(II)双(亚氨基)吡啶配合物

  摘要：

  合成了一种自组装的铝桥联二亚氨基吡啶基配体 (3)，并通过 FT-IR、ESI-MS 和 NMR 光谱对其进行了表征。进行电子光谱滴定以确认在将 FeCl2 添加到甲醇溶液中的铝桥配体 3 中后形成新型三核双（亚氨基）吡啶基铁 (II) 络合物 (4)。同时，合成并充分表征了典型的双（亚氨基）吡啶-铁（II）络合物（2）。铁 (II) 配合物 2 的 X 射线晶体研究揭示了具有三齿 N^N^N 配体和氯化物的五配位扭曲方锥结构。通过分子力学得到4的最佳分子结构，表明配合物4中的每个铁原子被两个氯化物、一个三齿N^N^N配体和一个氧原子包围，支持考虑来自 MMAO 或乙烯通道的六坐标几何形状的可能性。4 与参考 2 的比较显示催化活性和 MMAO 消耗显着降低（活性高达 0.41 × 10 3 kg molFe -1 h -1 bar -1 ，对于 4 和 7.02 × 10 3，Al/Fe

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.8.2537
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酰氯 、 N-tosyl-4-amino-2,6-diisopropyl aniline 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到N-tosyl-2,6-diisopropyl-4-(2,3-dimethoxybenzoylamide)aniline
  参考文献：
  名称：

  A new sulfonamide derivative as magnesium ion receptor: N-tosyl-2,6-diisopropyl-4-(2,3-dimethoxylbenzoylamide)aniline

  摘要：

  N-Tosyl-2,6-diisopropyl-4-(2,3-dimethoxylbenzoylamide)aniline (1) has been synthesized and its metal ion (Na+, K+, Ca2+, Mg2+) coordinating properties investigated by FT-IR, ESI-MS, and H-1 NMR methods. Among the tested metal ions, the overall stability constant (log K) for Mg2+ (6.89) is the highest (Na+, 5.64; K+, 5.43; Ca2+, 5.51)in 10% water/THF at 25.0 +/- 0.5 degrees C determined by UV-vis spectroscopy, indicating that 1 is a potent ionophore for Mg2+ ion. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.005